| dc.creator | Ramalho, Antonio Sérgio, 1947- | |
| dc.date | 1978 | |
| dc.date | 2017-03-14T15:59:23Z | |
| dc.date | 2017-07-20T12:27:37Z | |
| dc.date | 2017-03-14T15:59:23Z | |
| dc.date | 2017-07-20T12:27:37Z | |
| dc.date.accessioned | 2018-03-29T04:49:11Z | |
| dc.date.available | 2018-03-29T04:49:11Z | |
| dc.identifier | RAMALHO, Antonio Sérgio. Estudo medico de polimorfismos geneticos de importancia clinica no Brasil. 1978. 126 f. Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, SP. Disponível em: <http://libdigi.unicamp.br/document/?code=000051884>. Acesso em: 14 mar. 2017. | |
| dc.identifier | http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313638 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1351247 | |
| dc.description | Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas | |
| dc.description | Resumo: As preocupações primordiais dos geneticistas em relação aos polimorfismos genéticos da espécie humana têm sido, como comenta BEIGUELMAN (1977), a investigação dos mecanismos homeostáticos que os mantém, a análise da sua distribuição em diferentes populações e a sua utilização como marcadores genéticos, sendo muito pequena a ênfase que dão ao estudo daqueles cuja importância clínica é incontestável.
Ao contrário do que ocorre em muitos países do Hemisfério Norte, esse menor interesse dos geneticistas pelos polimorfismos genéticos de importância clínica não é compensado, em nosso meio, pelas investigações de pesquisadores médicos dedicados ao assunto. Tendo em vista essa situação e as peculiaridades das populações do Estado de são Paulo, que permitem a coexistência em um mesmo território de polimorfismos genéticos limitados a grupos étnicos diversos, o autor julgou oportuno criar, no Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadualde Campinas, uma Unidade de Hemoglobinopatias e Enzimopenias Hereditárias, integrada aos demais Serviços do Hospital de Clínicas da referida Faculdade. Essa Unidade, composta por um ambulatório e por um laboratório especializado. Foi estruturada com finalidades assistenciais, didáticas e de pesquisa, com o objetivo primordial de estudar, do ponto de vista médico, os polimorfismos genéticos importantes nas populações brasileiras. Para tanto, esse setor do Departamento de Genética Médica dirigiu as suas atenções para o estudo clínico de duas heredopatias reconhecidamente freqüentes em nossas populações, ou seja, do traço siclêmico e da Deficiência de G6-PD, e praticamente iniciou, no Brasil, o estudo do traço talassêmico beta e da deficiência de acetiltrasferase hepática. (continua...) | |
| dc.description | Abstract: Not informed | |
| dc.description | Tese (livre-docencia) - Univer | |
| dc.description | Professor Livre Docente | |
| dc.format | 126 f. : il. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | Português | |
| dc.publisher | [s.n.] | |
| dc.subject | Polimorfismo (Genetica) - Brasil | |
| dc.subject | Genética | |
| dc.title | Estudo medico de polimorfismos geneticos de importancia clinica no Brasil | |
| dc.type | Tesis | |
