dc.date2016
dc.date2016-12-06T17:45:18Z
dc.date2016-12-06T17:45:18Z
dc.date.accessioned2018-03-29T02:01:41Z
dc.date.available2018-03-29T02:01:41Z
dc.identifier
dc.identifierAsian Pacific Journal Of Tropical Medicine. Elsevier (singapore) Pte Ltd, v. 9, p. 652 - 657, 2016.
dc.identifier19957645
dc.identifier10.1016/j.apjtm.2016.05.018
dc.identifierhttps://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-84977588775&partnerID=40&md5=74d2412c9aeac877ad464fa414efefb0
dc.identifierhttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/319699
dc.identifier2-s2.0-84977588775
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1310467
dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.descriptionObjective To evaluate whether hypoxia inducible factor (HIF-1α) targeting pharmacological drugs, echinomycin, resveratrol and CdCl2 which inhibit HIF-1α stimulation, and mimosine, which enhances the stability of HIF-1α present antileishmanial properties. Methods The leishmanicidal effect of drugs was evaluated in mouse macrophages and Balb/c mouse model for cutaneous leishmaniosis. Results Resveratrol and CdCl2 reduced the parasite load [IC50, (27.3 ± 2.25) μM and (24.8 ± 0.95) μM, respectively]. The IC50 value of echinomycin was (22.7 ± 7.36) nM and mimosine did not alter the parasite load in primary macrophages. The macrophage viability IC50 values for resveratrol, echinomycin and CdCl2 and mimosine were >40 μM, >100 nM, >200 μM and>2 000 μM, respectively. In vivo no differences between cutaneous lesions from control, resveratrol- and echinomycin-treated Balb/c mice were detected. Conclusions Resveratrol, echinomycin and CdCl2 reduce parasite survival in vitro. The HIF-1α targeting pharmacological drugs require further study to more fully determine their anti-Leishmania potential and their role in therapeutic strategies. © 2016 Hainan Medical College
dc.description9
dc.description
dc.description652
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dc.description2009/10771-9, CNPq, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
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dc.description301052/2009-3, CAPES, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
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dc.descriptionCAPES, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.descriptionCNPq, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
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dc.descriptionCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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dc.description
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dc.languageen
dc.publisherElsevier (Singapore) Pte Ltd
dc.relationAsian Pacific Journal of Tropical Medicine
dc.rightsfechado
dc.sourceScopus
dc.titleEvaluation Of Hypoxia Inducible Factor Targeting Pharmacological Drugs As Antileishmanial Agents
dc.typeArtículos de revistas


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