A mutação JAK2 V617F e as síndromes mieloproliferativas

JAK2 V617F mutation and the myeloproliferative disorders

dc.creatorMonte-Mór, Bárbara C. R.
dc.creatorCosta, Fernando F.
dc.date2008-01-01
dc.date2014-07-17T17:54:05Z
dc.date2015-11-26T13:55:54Z
dc.date2014-07-17T17:54:05Z
dc.date2015-11-26T13:55:54Z
dc.date.accessioned2018-03-28T21:07:49Z
dc.date.available2018-03-28T21:07:49Z
dc.identifierRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, v. 30, n. 3, p. 241-248, 2008.
dc.identifier1516-8484
dc.identifierS1516-84842008000300014
dc.identifier10.1590/S1516-84842008000300014
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842008000300014
dc.identifierhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000300014
dc.identifierhttp://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/27114
dc.identifierhttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/27114
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1240703
dc.descriptionMyeloproliferative disorders are clonal hematopoietic diseases that are characterized by the amplification of one or more myeloid lineages. Polycythemia vera, essential thrombocythemia, idiopathic myelofibrosis and chronic myeloid leukemia are considered classic myeloproliferative disorders and share common clinical and biological features. While the genetic basis of chronic myeloid leukemia is shown to be the constitutive active protein BCR-ABL, the main molecular lesions in polycythemia vera, essential thrombocythemia and idiopathic myelofibrosis remain unknown. This review focuses on the recent discovery of the JAK2 V617F mutation, its relationship to the myeloproliferative phenotype and implications in the clinical approach of patients.
dc.descriptionSíndromes mieloproliferativas (SMPs) são doenças hematopoéticas de origem clonal que apresentam amplificação de uma ou mais linhagens mielóides. Policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose idiopática (MF) e leucemia mielóide crônica (LMC) são consideradas SMPs clássicas e apresentam características clínicas e biológicas comuns. Ao contrário de LMC, cuja etiologia está relacionada à proteína constitutivamente ativa Bcr-Abl, o mecanismo molecular de PV, TE e MF permaneceu por muito tempo desconhecido. Esta revisão se foca na recente descoberta da mutação JAK2 V617F em pacientes com PV, TE e MF, sua relação com o fenótipo mieloproliferativo e implicações na abordagem clínica de pacientes.
dc.description241
dc.description248
dc.languagept
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea
dc.relationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.rightsaberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectJAK2 V617F
dc.subjectsíndromes mieloproliferativas
dc.subjectpolicitemia vera
dc.subjecttrombocitemia essencial
dc.subjectmielofibrose idiopática
dc.subjectJAK2 V617F
dc.subjectmyeloproliferative disorders
dc.subjectpolycythemia vera
dc.subjectessential thrombocythemia
dc.subjectidiopathic myelofibrosis
dc.titleA mutação JAK2 V617F e as síndromes mieloproliferativas
dc.titleJAK2 V617F mutation and the myeloproliferative disorders
dc.typeArtículos de revistas


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