Estudo molecular em crianças candidatas e submetidas ao implante coclear

Molecular investigation in children candidates and submitted to cochlear implantation

dc.creatorBernardes, Raquel
dc.creatorBortoncello, Silvana
dc.creatorChristiani, Thalita Vitachi
dc.creatorSartorato, Edi Lúcia
dc.creatorSilva, Rodrigo César e
dc.creatorPorto, Paulo R. Cantanhede
dc.date2006-06-01
dc.date2014-07-16T17:31:10Z
dc.date2015-11-26T11:54:05Z
dc.date2014-07-16T17:31:10Z
dc.date2015-11-26T11:54:05Z
dc.date.accessioned2018-03-28T20:57:13Z
dc.date.available2018-03-28T20:57:13Z
dc.identifierRevista Brasileira de Otorrinolaringologia. ABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial, v. 72, n. 3, p. 333-336, 2006.
dc.identifier0034-7299
dc.identifierS0034-72992006000300007
dc.identifier10.1590/S0034-72992006000300007
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0034-72992006000300007
dc.identifierhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992006000300007
dc.identifierhttp://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/16042
dc.identifierhttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/16042
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1237940
dc.descriptionAIM: recent progresses in molecular biology have been made in the diagnosis of sensorineural hearing loss. The high prevalence of a connexin 26 gene mutation, and its easy identification have made the diagnosis possible. The most frequent gene mutation is called 35delG. The purpose of this study was to evaluate the prevalence of 35delG mutation in children submitted to cochlear implantation who had severe and profound hearing loss previously diagnosed as idiopathic. METHOD: The study was done at the Cochlear Implantation Clinic of the Otolaryngology Department and at the Laboratório Genética Humana-CBMEG, UNICAMP-SP. 32 children with severe to profound sensorineural hearing loss were evaluated. The detection of the 35delG mutation was made by a allele -specific PCR, using primers and polymerase chain reaction. RESULTS: 69% had a normal exam, 12% were homozygous for the mutation, 19% of the cases were heterozygous. The 35delG mutation in heterozygousity is not a cause of hearing loss. CONCLUSION: The data confirm the high prevalence of the 35delG mutation in nonsyndromic bilateral profound sensorineural hearing loss. It was also possible to diagnose the cause of hearing loss as genetic in a significant percentage of patients. That stresses the importance of the molecular investigation in those cases formerly classified as idiopathic.
dc.descriptionOBJETIVOS: recentes progressos obtidos na biologia molecular vêm possibilitando a identificação da etiologia da surdez. A alta prevalência de mutações no gene da conexina 26 e sua facilidade de estudo possibilitam o diagnóstico. A mutação mais freqüente neste gene é a chamada 35delG. O objetivo do presente trabalho foi averiguar a incidência da mutação 35delG em crianças candidatas e submetidas ao implante coclear que tiveram a surdez diagnosticada como, supostamente idiopática. MATERIAL E MÉTODO: Estudo realizado no Setor de Implantes Cocleares da Disciplina de Otorrinolaringologia e no Laboratório Genética Humana-CBMEG, UNICAMP-SP. Foram avaliadas 32 crianças candidatas e usuárias de implante coclear, apresentando perda auditiva neurossensorial severa a profunda bilateral. Para a detecção da mutação 35delG foi utilizada a técnica de PCR alelo-específico (AS-PCR), usando primers e reação em cadeia da polimerase. RESULTADOS: 69% apresentaram exame normal, 12% foram homozigotos e 19% dos casos foram heterozigotos. A mutação 35delG em heterozigose não diagnostica a causa da surdez apenas comprova que o paciente é portador dessa mutação. CONCLUSÃO: No presente estudo, os dados obtidos confirmaram a alta prevalência da mutação 35delG no gene GJB2 em casos de perda auditiva neurossensorial não-sindrômica bilateral profunda, resultado que concorda com a literatura. Foi possível, também, diagnosticar como genética a causa da surdez em uma parcela significativa de crianças. Estes dados reforçam a importância do estudo molecular em pacientes com surdez de origem supostamente idiopática, uma vez que esse exame possibilita esclarecer a etiologia da perda auditiva.
dc.description333
dc.description336
dc.languagept
dc.publisherABORL-CCF Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial
dc.relationRevista Brasileira de Otorrinolaringologia
dc.rightsaberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectconexina 26
dc.subjectimplantes cocleares
dc.subjectsurdez neurossensorial
dc.subjectconnexin 26
dc.subjectcochlear implants
dc.subjectsensorineural hearing loss
dc.titleEstudo molecular em crianças candidatas e submetidas ao implante coclear
dc.titleMolecular investigation in children candidates and submitted to cochlear implantation
dc.typeArtículos de revistas


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