Free 2-propen-1-amine derivative and inclusion complexes with beta-cyclodextrin: scanning electron microscopy, dissolution, cytotoxicity and antimycobacterial activity

dc.creatorSouza, Ana O. de
dc.creatorSantos-Jr, Rubens R.
dc.creatorSato, Daisy N.
dc.creatorAzevedo, Marcelo M. M. de
dc.creatorFerreira, Denise A.
dc.creatorMelo, Patrícia S.
dc.creatorHaun, Marcela
dc.creatorSilva, Célio L.
dc.creatorDurán, Nelson
dc.date2004-10-01
dc.date2014-07-17T17:20:00Z
dc.date2015-11-26T11:48:07Z
dc.date2014-07-17T17:20:00Z
dc.date2015-11-26T11:48:07Z
dc.date.accessioned2018-03-28T20:51:43Z
dc.date.available2018-03-28T20:51:43Z
dc.identifierJournal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 15, n. 5, p. 682-689, 2004.
dc.identifier0103-5053
dc.identifierS0103-50532004000500012
dc.identifier10.1590/S0103-50532004000500012
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532004000500012
dc.identifierhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532004000500012
dc.identifierhttp://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/25194
dc.identifierhttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/25194
dc.identifier.urihttp://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1236521
dc.descriptionInclusion complexes and physical mixtures of isomeric mixture of E/Z (50:50) of 3-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-2-propen-1-amine (BBAP) and beta-cyclodextrin (beta-CD) in the molar proportion of 1:1 and 1:2 were analyzed by scanning electron microscopy. The dissolution behavior of BBAP and of the inclusion complexes were also evaluated for six hours. By scanning electron microscopy (SEM), it was possible to observe an inclusion complex formed between BBAP and beta-CD by co-evaporation, either in the molar proportion of 1:1 or 1:2. In the physical mixtures, no complex was observed as previously detected by physicochemical analysis. The dissolution studies showed that the inclusion complexes BBAP/beta-CD 1:1 and 1:2 released respectively 49.07 ± 1.48 and 40.26 ± 3.90% of BBAP during six hours. Free BBAP was less soluble than the inclusion complex and reached 9.00 ± 0.75% of dissolution. Biological assays, such as cytotoxicity to J774 macrophages and to a permanent lung fibroblast cell line (V79), indicated that the BBAP does not exhibit any additional toxic effect with the beta-CD complexes. However, the complexes were less cytotoxic to V79 cells than the free form. The BBAP/beta-CD inclusion complexes were more effective (MIC) than the free compound on several mycobacteria strains. Similar behavior was observed for BBAP/beta-CD complexes and rifampicin, a front-line antitubercular drug, on M. tuberculosis H37Rv growing inside J774 macrophages.
dc.descriptionComplexos de inclusões e misturas físicas contendo mistura isomérica E/Z (50:50) de 3-(4'-bromo-[1,1'-bifenil]-4-il)-3-(4-bromofenil)-N,N-dimetil-2-propen-1-amina (BBAP) e beta-ciclodextrina (b-CD) nas proporções molares de 1:1 e 1:2 foram analisados por microscopia eletrônica de varredura (SEM). O perfil de dissolução do BBAP e dos complexos de inclusões foram também avaliados durante 6 horas. Por microscopia eletrônica de varredura foi possível observar os complexos de inclusões formados entre BBAP e beta-CD por co-evaporação nas proporções molares de 1:1 e 1:2. Como previamente detectado pela caracterização físico-química, na mistura física não se observou a presença de complexo de inclusão. Os estudos de dissolução mostraram que os complexos de inclusões 1:1 e 1:2 liberaram, respectivamente 49.07 ± 1.48 e 40.26 ± 3.90% de BBAP durante 6 horas. BBAP na forma livre foi menos solúvel que os complexos de inclusões e atingiu 9.00 ± 0.75% de dissolução. Os ensaios de citotoxicidade em macrófagos J774 e em uma linhagem de células fibroblásticas de pulmão (V79) indicaram que o BBAP não exibiu efeito tóxico adicional quando complexado com beta-CD. Entretanto, os complexos de inclusões foram menos tóxicos para células V79 que BBAP na forma livre. Os complexos de inclusões BBAP/beta-CD foram mais efetivos (CIM) que o composto livre em várias cepas de micobactérias. Resultados semelhantes foram observados sobre M. tuberculosis H37Rv intracelular para os complexos de inclusões BBAP/b-CD e rifampicina, uma droga anti-tuberculose de primeira linha.
dc.description682
dc.description689
dc.descriptionFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.descriptionConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.languageen
dc.publisherSociedade Brasileira de Química
dc.relationJournal of the Brazilian Chemical Society
dc.rightsaberto
dc.sourceSciELO
dc.subjectinclusion complexes
dc.subjectcytotoxicity
dc.subjectantimycobacterial activity
dc.titleFree 2-propen-1-amine derivative and inclusion complexes with beta-cyclodextrin: scanning electron microscopy, dissolution, cytotoxicity and antimycobacterial activity
dc.typeArtículos de revistas


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