| dc.creator | Pilli Ronaldo Aloise | |
| dc.creator | Lapis Alexandre Augusto Moreir | |
| dc.creator | Costa Valentim Emilio Uberti | |
| dc.date | 2005-08-16 | |
| dc.date | 2015-02-09T18:30:24Z | |
| dc.date | 2015-02-09T18:30:24Z | |
| dc.date | 15/12/2003 | |
| dc.date.accessioned | 2018-03-28T20:30:11Z | |
| dc.date.available | 2018-03-28T20:30:11Z | |
| dc.identifier | http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/85066 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/1230912 | |
| dc.description | PROCESSO DE OBTENÇÃO DE INTERMEDIÁRIOS PARA A SÍNTESE DA FLUOXETINA E ANÁLOGOS VIA REDUÇÃO ENANTIOSSELETIVA COM OXAZABOROLIDINA. Descreve a preparação das duas formas enantiomericamente puras de intermediários sintéticos da (R)- e (S)-Fluoxetina através de redução assimétrica e catalítica via oxazaborolidinas derivadas dos (+)- ou (-)-3-exo-amino-7,7- dimetoxinorboman-2exo-ol em excessos enantioméricos superiores a 82 %. O 3-cloro-1-fenil-l-propanol enriquecido enantiomericamente quando submetido a uma única recristalização em hexano fornece o respectivo álcool em 98% de excesso enantiomérico. Este composto é um importante intermediário sintético para a obtenção da fluoxetina nas duas formas enantioméricas. O processo também pode ser estendido a outras cetonas visando a síntese de outros intermediários em forma enantiomericamente pura para a preparação de análogos da Fluoxetina. | |
| dc.description | BR0306242 (A) | |
| dc.description | A61K31/138 | |
| dc.description | A61K31/138 | |
| dc.description | | |
| dc.description | BR20030306242 | |
| dc.description | A61K31/138 | |
| dc.description | A61K31/138 | |
| dc.rights | aberto | |
| dc.title | Processo De Obtenção De Intermediários Para A Sìntese Da Fluoxetina E Análogos Via Redução Enantiosseletiva Com Oxazaborolidina | |
| dc.type | Patentes | |
