Uso farmacológico de nanopartículas ciclodextrina-AuTiolderivada/composto hidrofóbico corno antitumoral, antibacteriano, antiviral e/ou antiparasitário e seu processo de obtenção e sua formulação. Esta invenção descreve a produção e formulação da violaceína encapsulada em a-ciclodextrina conjugada a uma nanopartícula de ouro através de um ditiol como a mono[6-deoxi-6-[(mercaptohexametileno)tio]]-?-cyclodextrina-A u (Au-S(CH2 )6-S-?-CD) e sua citoxicidade in vitro em duas diferentes culturas de células (células leucêmicas HL6O e fibroblastos V79). O complexo sem a violaceína (Au-S(CH2 )6-S-?-CD) não apresentou citotoxicidade nas linhagens estudadas na concentração usada. Os resultados indicam que a complexação da violaceína com Au-S(CH2 )6-S-?-CD manteve o efeito citotóxico nas células leucêmicas e reduzem a toxicidade em V79 comparada a violaceína livre. Estes dados indicam que o complexo Au-S(CH2 )6 -S-?-CD/violaceína pode ser usado para melhorar as propridades farmacológicas da violaceína, principalmente as antitumorais, já que o complexo pode manter a atividade antileucêmica e reduzir significativamente a toxicidade em moléculas normais. Adicionalmente, estas propriedades podem exercer um importante papel em tratamentos antibacterianos e antiparasitárias e o composto Au-S(CH2 )6 -S-?-CD pode ser usado para transporte de grupos químicos semelhantes em tamanho a violaceína sem restrição da doença a ser tratada.BRPI0502657 (A)A61K31/724A61K47/40A61P31/04A61P35/00C07F1/12C08B37/16 BR2005PI02657A61K31/724A61K47/40A61P31/04A61P35/00C07F1/12C08B37/16