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Mostrando ítems 51-60 de 391
Caracterização, diversidade genética e nodulação em feijoeiro (Phaseolus vulgaris) de isolados de rizóbios do Brasil e da Venezuela
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Caracterização, diversidade genética e nodulação em feijoeiro (Phaseolus vulgaris) de isolados de rizóbios do Brasil e da Venezuela
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Perfil genômico dos poliovírus de origem vacinal isolados de casos de paralisias flácidas agudas, no Brasil, no período pós-eliminação dos poliovírus selvagens da região das Américas
(2011)
A poliomielite (poliomielite anterior aguda, paralisia infantil) é uma doença infecciosa de caráter
agudo que ocorre seguida a uma infecção causada por um dos três sorotipos de poliovírus,
denominados poliovírus tipos ...
Relação filogenètica entre sete espécies de Triatominae (Hemiptera, Reduviidae) da região Centro-Oeste do Brasil baseada no sequenciamento de genes mitocondriais
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-01-27)
A doença de Chagas tem como agente etiológico o protozoário Trypanosoma cruzi, cujos vetores pertencem à subfamília Triatominae. Os triatomíneos distribuem-se distribuídos por toda região Neotropical e epidemiologicamente ...
Relação filogenètica entre sete espécies de Triatominae (Hemiptera, Reduviidae) da região Centro-Oeste do Brasil baseada no sequenciamento de genes mitocondriais
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-01-27)
A doença de Chagas tem como agente etiológico o protozoário Trypanosoma cruzi, cujos vetores pertencem à subfamília Triatominae. Os triatomíneos distribuem-se distribuídos por toda região Neotropical e epidemiologicamente ...
Molecular composition and evolution of b chromosomes in neotropical grasshoppers: a cytogenomic approach
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2021-12-08)
Cromossomos supranumerários ou Bs são elementos dispensáveis adicionais que estão presentes em alguns indivíduos em uma determinada população de uma determinada espécie. Até agora, estima-se que estejam presentes ...
Aspectos genéticos e clínicos da síndrome de Robinow autossômica dominante
(2018-05-09)
A síndrome de Robinow é um distúrbio esquelético raro em que as variantes patogênicas conhecidas estão associadas a genes participantes da via de sinalização Wnt, não-canônica, incluindo ROR2, WNT5A, DVL1 e DVL3. No entanto, ...