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Mostrando ítems 41-50 de 78
Caracteristicas clínicas e biomarcadores da perda auditiva sensorioneural súbita: papel no prognóstico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Introduction: Sudden sensorineural hearing loss (SSHL) is a heterogeneous inflammatory disease, involving multiple causes and different inflammatory responses. We need to incorporate the concept of individualization and ...
Perfil audiológico e genético de pacientes com perda auditiva sensorioneural não sindrônica atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-Universidade Estadual Paulista
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-12-20)
A deficiência auditiva é o déficit sensorial mais comum e tem dentre as suas diferentes etiologias as alterações genéticas. Mutações na conexina 26 são comuns, e uma mutação específica no gene GJB2 é a 35delG, a mais ...
Perfil audiológico e genético de pacientes com perda auditiva sensorioneural não sindrônica atendidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu-Universidade Estadual Paulista
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-12-20)
A deficiência auditiva é o déficit sensorial mais comum e tem dentre as suas diferentes etiologias as alterações genéticas. Mutações na conexina 26 são comuns, e uma mutação específica no gene GJB2 é a 35delG, a mais ...
Processamento auditivo na perda auditiva unilateral: relato de caso
(Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2014)
The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS)
(Sociedade Brasileira de Genática - SBGÁguas de Lindóia, 2013-09)
Universal Neonatal Hearing Screening (UNHS) is mandatory in the state of São Paulo and it has been performed as a
routine in all public hospitals from “Rede de Proteção Mãe Paulistana” in the city of São Paulo, since ...
Seqüência de moebius: Manifestações clínicas e avaliação auditiva
(2001-09-26)
Introduction: Children with Moebius syndrome may present paralysis of cranial nerves III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X and XII, compromising motor and sensorial functions. Hands and feet defects (syndactyly, equinovarus and ...
Seqüência de moebius: Manifestações clínicas e avaliação auditiva
(2001-09-26)
Introduction: Children with Moebius syndrome may present paralysis of cranial nerves III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X and XII, compromising motor and sensorial functions. Hands and feet defects (syndactyly, equinovarus and ...
Deletion of the entire POU4F3 gene in a familial case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss
(Elsevier MassonIssy les Moulineaux, 2014-03)
In 20% of cases, hereditary non-syndromic hearing loss has an autosomal dominant inheritance (ADNSHL). To date, more than 50 loci for ADNSHL have been mapped to different chromosomal regions. In order to verify whether ...
Caractersticas de la hipoacusia en pacientes de 0 a 20 años, atendidos en el servicio de otorrinolaringologia del Hospital Homero Castanier Crespo de la ciudad de Azogues en el periodo comprendido entre los años 2008 a 2012.
(2014)
BACKGROUND: Hearing loss has a high incidence increases as they appear new diagnostic techniques.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and risk factors for hearing loss in the service of Otolaryngology Hospital Crespo ...