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Mostrando ítems 411-420 de 659
Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry
(Springer, 2017)
Mutations in Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2), primarily located in codons G2019 and R1441, represent the most common genetic cause of Parkinson's disease in European-derived populations. However, little is known about ...
Associação entre o polimorfismo genético da apolipoproteína-B e fatores de risco cardíaco em pacientes da região dos Campos Gerais-PR
(UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSABRBiologia EvolutivaPrograma de Pós-Graduação em Ciências BiológicasUEPG, 2017)
Polimorfismos do gene MBL2 e percentual de IgG4 sérica em glomerulopatia membranosa
(Universidade Federal de PernambucoUFPEBrasilPrograma de Pos Graduacao em Ciencias da Saude, 2016)
Genética da espiritualidade: análise genética de Médiuns espíritas
(Universidade Federal de UberlândiaBrasilPrograma de Pós-graduação em Ciências da Saúde, 2017)
Estudo clínico e molecular de pacientes com displasia septo-ótica ou deficiência hormonal hipofisária (gene HESX1 e PROP1)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-11-17)
A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos ...
Estudo clínico e molecular de pacientes com displasia septo-ótica ou deficiência hormonal hipofisária (gene HESX1 e PROP1)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-11-17)
A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos ...