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Mostrando ítems 301-310 de 528
Suplementação de antioxidante ácido ascórbico na dieta de camundongos MDX (um modelo de distrofia muscular de Duchenne): repercussões morfológicas no músculo liso (estrutura primária) e no plexo mioentérico (estrutura secundária) do íleo
(Universidade Federal do Rio Grande do NorteBrasilUFRNPÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL, 2015-08-26)
The Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a hereditary disease where there is a lack of dystrophin protein, leading to severe injury myopathy frames resulting from increased oxidative stress and ...
Duchenne muscular dystrophy: Current aspects and perspectives on treatment [Distrofia muscular de Duchenne: Actualidad y perspectivas de tratamiento]
(2009)
Introduction and development. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe neuromuscular disease of genetic origin that affects male children. It is characterized by progressive muscle deterioration which results in the ...
The influence of visual and tactile perception on hand control in children with Duchenne muscular dystrophy
(Mac keith PressOxford, 2014-04)
Aim
To investigate tactile perception and manual dexterity, with or without visual feedback, in males with Duchenne muscular dystrophy (DMD).
Method
Forty males with DMD (mean age 9y 8mo, SD 2y 3mo; range 5–14y), ...
[Genotype-phenotype discordance in a Duchenne muscular dystrophy patient due to a novel mutation: insights into the shock absorber function of dystrophin]
(2011)
INTRODUCTION: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genomic disorder characterized by progressive muscle wasting and weakness due to the absence or abnormal function of dystrophin; a protein that protects muscle cells ...
[Genotype-phenotype discordance in a Duchenne muscular dystrophy patient due to a novel mutation: insights into the shock absorber function of dystrophin]
(2011)
INTRODUCTION: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genomic disorder characterized by progressive muscle wasting and weakness due to the absence or abnormal function of dystrophin; a protein that protects muscle cells ...
Função renal e homeostase de água, sódio e potássio em cães da raça Golden Retriever normais, portadores e afetados pela distrofia muscular
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-26)
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética recessiva e hereditária, ligada ao cromossomo X, caracterizada pela ausência ou insuficiência da proteína distrofina no sarcolema das fibras musculares. É uma ...
Função renal e homeostase de água, sódio e potássio em cães da raça Golden Retriever normais, portadores e afetados pela distrofia muscular
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2007-02-26)
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética recessiva e hereditária, ligada ao cromossomo X, caracterizada pela ausência ou insuficiência da proteína distrofina no sarcolema das fibras musculares. É uma ...
Evaluación comparativa para pacientes con distrofia muscular de Duchenne
(Bogotá D.C.Ingeniería Biomédica, 2021)
En este proyecto, se buscó, el desarrollo de una evaluación comparativa para el avance del
diagnóstico de la enfermedad en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) dentro
del laboratorio de marcha del instituto ...