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Mostrando ítems 21-29 de 65
Diagnóstico y desarrollo de protocolos de calificación a equipos de producción : calificación de instalación y operación equipo rotogranulador Sejong SM-100
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
Calificación de equipo del área de líquidos-crema en industria farmacéutica
(Universidad de Chile, 2015)
La práctica prolongada realizada en el área de Aseguramiento de la Calidad del Laboratorio Valma corresponde a la calificación de un equipo.
La calificación de equipo se efectuó en un reactor de acero inoxidable con ...
Calificación de equipos involucrados en la producción y envasado de formas farmacéuticas sólidas y líquidas
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
El presente trabajo consiste en la aplicación de los protocolos para la calificación de equipos involucrados en los procesos de producción y envasado de formas farmacéuticas sólidas y líquidas en el laboratorio farmacéutico, ...
Validación del procedimiento de limpieza y sanitización de equipos utilizados en la fabricación y envasado de productos del área de líquidos-cremas en la planta farmacéutica Valma S.A.
(Universidad de Chile, 2014)
La Unidad de Práctica se realizó en Laboratorio Valma S.A. en el Departamento de
Aseguramiento de Calidad, con el objetivo de realizar la validación de los procedimientos de
limpieza y sanitización de los equipos usados ...
Calificación de instalación, operación y desempeño de una estufa de secado de lecho estático empleada en los procesos de secado del granulado de formas farmacéuticas sólidas
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2014)
El objetivo del presente trabajo fue la calificación del equipo empleado en los procesos
de secado del granulado de formas farmacéuticas sólidas, donde se dan operaciones
de transferencia de calor y masa. La calificación ...
Calificación de equipos HPLC y validación de metodologías analíticas : validación de metodología analítica de Aspirina®500mg.
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2006)
El presente trabajo trata de cómo se realizó la validación de la metodología analítica de
contenido de dos medicamentos que actualmente se encuentran comercializados en el
mercado nacional. Esta metodología está validada ...
Validación de limpieza de un equipo de fabricación de premezclas farmacéuticas de uso veterinari
(Universidad de Chile, 2017)
La Unidad de Práctica Prolongada se realizó en conjunto con el Departamento de Aseguramiento de la Calidad y el Departamento de Investigación y Desarrollo (I+D) de Laboratorios Veterquímica, con el objeto de realizar la ...