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Mostrando ítems 31-40 de 178
Utilização de sonda telomérica como marcador cromossômico em populações de Astyanax bimaculatus
(Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR, 2018)
Análise citogenética em espécies de Vespertilionidae dos gêneros Eptesicus, Histiotus, Lasiurus e Myotis (Chiroptera, Mammalia)
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Investigação da amplificação do EGFR em carcinoma de células escamosas de boca em pacientes jovens
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2016)
Avaliação de pacientes com o espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2 através de hibridização in situ por fluorescência e da técnica multiplex ligation-dependent probe amplification
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-04-28)
Introduction: The 22q11.2 deletion is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable and characterized by conotruncal heart defects, facial dysmorphism, velophalangeal dysfunction, ...
Physical Mapping of haploid-inducing genes in Zea mays L.Mapeamento físico de genes de indução de haploidia em Zea mays L.
(Universidade Federal de ViçosaGenética e Melhoramento, 2023)
Estudo genético-clínico e citogénetico molecular de um rearranjo complexo raro em mosaico com monossomia parcial 9p23-->pter E trissomia parcial 1q41-->qter
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Objetivos: Estudo genético-clínico e citogenético molecular de um caso raro de aberração cromossômica estrutural complexa em mosaico, com duas linhagens celulares aparentemente complementares. A paciente com a aberração ...
Avaliação citogénetica e molecular em portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Introdução: A síndrome da deleção 22q 11.2 é a mais freqüente síndrome de microdeleção humana. O fenótipo é altamente variável e é caracterizado por defeitos cardíacos, principalmente do tipo conotruncal, dismorfias faciais, ...
Avaliação e padronização de metodologias para análise da translocação cromossômica t(11;18)(q21;q21) em portadores de linfoma MALT gástrico
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2011-12-13)
Lymphomas are a heterogeneous group of malignancies that originate in the cells of the lymphatic system, divided into two major groups: Hodgkin's and non-Hodgkin lymphomas (NHL). Considering the place of origin, it can be ...
Evolução cromossômica na família Erythrinidae. Mapeamento citogenético de DNAs repetitivos e microdissecção de cromossomos sexuais
(Universidade Federal de São CarlosBRUFSCarPrograma de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - PPGGEv, 2011-12-19)
The fishes from the Erythrinidae family present a wide karyotypic variation with several karyomorphs already identified for some species, including the presence of different sex chromosome systems. In Erythrinus erythrinus ...