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Alteracoes dos receptores nicotinicos musculares (α1)2β1γδ/ε e neuromas,α7 e α4β2, no camundongo distrofico(mdx) possiveis implicacoes na distrofia humana
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007)
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) e uma miopatia recessiva e letal ligada a mutacao do gene do cromossomo X responsavel pela expressao da distrofina, uma proteina do subsarcolema que estabiliza as fibras musculares ...