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Mostrando ítems 1-10 de 22
Association of TP53 Polymorphisms on the Risk of Wilms Tumor
(Wiley Periodicals, Inc., 2015)
Tumor de Wilms bilateral y cirugía ahorradora de nefronas: reporte de un caso
En este artículo se reporta el caso de una niña de cuatro años de edad, sin antecedentes perinatales o patológicos de importancia, procedente de área rural, en la región nororiental de Colombia, quien ingresó al Hospital ...
Tumor de Willms bilateral
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1960)
FACTORES PREDICTIVOS PARA RUPTURA INTRAOPERATORIA DE TUMOR DE WILMS
(Biblioteca Digital wdg.biblioUniversidad de Guadalajara, 2020-01-22)
INTRODUCCION: El tumor de Wilms es el tumor renal maligno más frecuente en la infancia, el tratamiento quirúrgico es esencial para el control primario de la enfermedad.
El tamaño, volumen y ubicación están asociados a mayor ...
“Tumor de Wilms: características epidemiológicas, clínicas, patológicas y quirúrgicas en el I.R.E.N. Sur 2009 -2017”
(Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa, 2018)
“Tumor de Wilms: características epidemiológicas, clínicas, patológicas y quirúrgicas en el I.R.E.N. Sur 2009 -2017”
(Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa, 2018)
Introducción: El nefroblastoma es el tumor renal sólido más frecuente en niños y representa un 5% de las neoplasias pediátricas. No se tienen estudios en los últimos 30 años en Arequipa sobre las características generales ...
A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p.K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46,XY patient with Denys-Drash syndrome
(SPRINGER, 2011)
WT1 mutations have been described in a variety of syndromes, including Denys-Drash syndrome (DDS), which is characterized by predisposition to Wilms` tumor, genital abnormalities and development of early nephropathy. The ...