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Mostrando ítems 1-10 de 131
Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su
diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten
correlacionar los hallazgos de los estudios fetales ...
Trisomia 22
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1986)
Trisomía 8: reporte de cuatro casos
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1997)
Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten correlacionar los hallazgos de los estudios fetales y ...
Propuesta de integración escolar para niños con Trisomía 21 en la escuela regular
(QUITO / PUCE / 2006, 2006)
La presente disertación desarrolla una propuesta de Integración a la escuela regular para niños con Trisomía 21. Y elabora lineamientos para su posterior inserción laboral. Esta propuesta podrá ser empleada por cualquier ...
Mosaico trisomía 8 detectada por los cultivos de fibroblastos de la piel
Introducción:
La trisomía 8 en mosaico o Síndrome de Warkany, es una cromosomopatía con una prevalencia estimada de 1:25000 a 1:50000, que se presenta clínicamente con una amplia variabilidad fenotípica.
Descripción ...
Interpretación de las técnicas citogenéticas para el diagnóstico de las trisomías
(Universidad Nacional de Chimborazo, 2021)