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Mostrando ítems 1-10 de 280
Trisomia 21
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1977)
Métodos diagnósticos antenatales de trisomía 13 y 18
(2017)
Antecedentes: Chile es uno de los países que tiene la mayor tasa de malformaciones congénitas a nivel latinoamericano, en
los últimos años se ha visto un aumento global en la incidencia de Trisomía 18/13, la causa principal ...
Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su
diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten
correlacionar los hallazgos de los estudios fetales ...
Trisomia 21: Resultados en 18 meses de tratamiento con Dimetilsulfoxido y Aminoacidos
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1976)
Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
(Facultad de Ciencias de la SaludMedicinaDepartamento de Ciencias Básicas Médicas, 2013-07-01)
We report the case of a newborn girl with a double trisomy, with a chromosome complement 48, XXX,+ 18, with Edwards syndrome phenotype (trisomy 18). The clinical feature included intrauterine growth retardation, dysmorphic ...
Sindrome de Edwards o Trisomia 18: reporte de un caso
(Hospital Nacional (Itauguá), 2015)
Trisomía parcial del cromosoma 9. Reporte de un caso
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2005)