La enfermedad de Fabry es un desorden metabólico asociado al cromosoma X en forma recesiva, producido por una alteración en el catabolismo de los esfingolípidos como resultado de la actividad defectiva de la enzima ...

Fabry disease is an X-linked recessive disorder caused by a deficiency in lysosomal α-Galactosidase A. Currently, two enzyme replacement therapies (ERT) are available. However, access to orphan drugs continues to be limited ...