Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 27
Novos sintomas dos adolescentes e jovens na educação: tentativa de suicídio e atos de autoagressão
(Universidade Federal de Minas GeraisBrasilFAE - FACULDADE DE EDUCAÇÃOPrograma de Pós-Graduação em Educação - Conhecimento e Inclusão SocialUFMG, 2022-02-25)
Suicide has come into the spotlight recently due to the increase in suicide rates, not only in Brazil but also worldwide. According to the World Health Organization, 800,000 people died by suicide last year. When it comes ...
EARLY DISTANCE INTERVENTION AND FOLLOW-UP FOR FAMILIES OF INFANTS AND TODDLERS AT RISK FOR DEVELOPMENTAL DISABILITIES AND SEVERE BEHAVIOR PROBLEMS IN PERUIntervenção precoce à distância e acompanhamento por familiares de crianças e bebês em situação de risco de problemas de desenvolvimento e de comportamento agressivo no Peru
(Universidade Federal de Santa Maria, 2013)
Autoagresión y auto concepto en adolescentes violentadas sexualmente: una mirada descriptivaSelf-harm and self-concept in sexually abused adolescents: A descriptive lookAuto-agressão e conceito de si em adolescentes sexualmente abusados: Um olhar descritivo
(Escuela de Psicología, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, 2017)
ETIOPATOGENIA E HISTÓRIA NATURAL DA DOENÇA DE CHAGAS HUMANA
(Universidade Federal de Goiás, 2007)
Síndrome de Lesch Nyhan e Odontologia: relato de caso
(Instituto de Ciências da Saúde/ Universidade Federal da BahiaBrasil, 2014-01)
Introdução: Síndrome de Lesch Nyhan é uma doença ligada ao cromossomo X, causada pela ausência ou deficiência da enzima
hipoxantina fosforibosil transferase (HPRT) e que apresenta como uma das principais características a ...
Organizações e a Sociedade do Cansaço
(Florianópolis, SC, 2019)
Expressão de HLA-G e HLA-G5 em pacientes com Síndrome de Parry-Romberg
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFESMestrado em Biotecnologia, 2015-10-27)
A Síndrome de Parry-Romberg (SPR) ou Atrofia hemifacial progressiva (HFA) é uma doença rara (1:250.000 a 1:700.000), de causa desconhecida, caracterizada por atrofia unilateral da face, acometendo pele, tecidos moles, ...
Análise molecular de pacientes com síndromes de Smith-Magenis
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-03-03)
A síndrome de Smith-Magenis (SMS) foi descrita , em 1986, como uma síndrome que envolvia uma mutação na região 17p em 9 pacientes. Sua prevalência esta estimada em um caso a cada 25.000 nascidos vivos. A SMS apresenta ...