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Mostrando ítems 1-10 de 19
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2019)
TALASEMIA ASOCIADA A EMBARAZO
(Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2003)
Caso clínico: Paciente doble heterocigoto para Hemoglobina New York (HB Kaohsiung) y Alfa Talasemia (-α3.7/αα)
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2021)
Caracterización clínica y epidemiológica de los pacientes diagnosticados con alfa talasemia en la población atendida en el Servicio de Hematología del Hospital Nacional de Niños “Dr. Carlos Saénz Herrera” del 1° de enero 2018 al 31 de enero 2019
(2021)
Introducción: Las alfa talasemias son las enfermedades monogénicas más comunes en el ser humano, representan alrededor del 5% de la población mundial, se han identificado más de 100 genotipos distribuidos alrededor del ...
Caracterización clínica y epidemiológica de población pediátrica costarricense con alfa-talasemia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2022)
Síndromes talamésicos. Nuevos conceptos y estado actual del conocimiento en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2006)
Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2020)
Anemia por déficit de hierro y alfa talasemias. Diferencial y comorbilidad : revisión bibliográfica
(UR.FM, 2015)
La anemia es el descenso de la masa eritrocitaria y/o de la concentración de hemoglobina. Es una condición en la cual el número de glóbulos rojos (y en consecuencia su capacidad de transportar oxígeno) es insuficiente para ...