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Mostrando ítems 1-10 de 476
Tipificação de Mycobacterium bovis utilizando Spoligotyping e MIRU-VNTR e avaliação da sensibilidade à quimioterápicos de estirpes isoladas em Minas Gerais e de outras regiões brasileiras
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2003-12-17)
Sixty five strains of Mycobacterium bovis were isolated from macroscopic lesions typical of tuberculosis from cattle slaughtered in slaughter house under SIF from different regions of Minas Gerais and other regions of ...
Caracteriza????o fenot??pica e genot??pica (FvW VNTR1, VNTR2 e VNTR3 intron 40) da Doen??a de Von Willebrand em indiv??duos da Bahia
(Faculdade de Farm??ciaPrograma de P??s-Gradua????o em Farm??ciaUFBAbrasil, 2017-06-01)
Further analysis of VNTR and MIRU in the genome of Mycobacterium avium complex, and application to molecular epidemiology of isolates from South America
(Elsevier B.V., 2005-10-31)
All members of Mycobacterium avium complex are serious pathogens for humans and animals. the aim of this study was to look for and analyze VNTR-MIRU loci in the genome of M. avium complex and their preliminary application ...
Evolutionary History of the PER3 Variable Number of Tandem Repeats (VNTR): Idiosyncratic Aspect of Primate Molecular Circadian Clock
(Public Library Science, 2014-09-15)
The PER3 gene is one of the clock genes, which function in the core mammalian molecular circadian system. A variable number of tandem repeats (VNTR) locus in the 18th exon of this gene has been strongly associated to ...
Polimorfismo de VNTR na região promotora do gene DGAT1 em bovinos leiteiros, caprinos e ovinos
(Universidade Estadual de MaringáBrasilPrograma de Pós-Graduação em ZootecniaUEMMaringá, PRCentro de Ciências Agrárias, 2018)
Comparative study of RFLP-IS6110 and MIRU-VNTR from Mycobacterium tuberculosis isolated in the state of Minas Gerais, Brazil
(Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2019)
Caracterização fenotípica e genotípica (FvW VNTR1, VNTR2 e VNTR3 intron 40) da Doença de Von Willebrand em indivíduos da Bahia
(Faculdade de FarmáciaPrograma de Pós-Graduação em FarmáciaUFBAbrasil, 2017-06-01)
A doença de von Willebrand (DvW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum descrito na literatura, sendo caracterizada pela deficiência nos níveis ou função do fator de von Willebrand (FvW). O gene FvW está localizado ...