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Mostrando ítems 1-8 de 8
CIRROSIS HEPATICA EN LACTANTE: UNA FORMA DE PRESENTACION DE LA TIROSINEMIA
(Publimpacto, 2002)
Crisis neurológica en Tirosinemia hereditaria
(Sociedad Chilena de Pediatría, 2003)
Tirosinemia tipo I
(Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, 2018-10-16)
The present titling work discloses the case of a girl, who at the age of 1 month and 16
days, begins her disease, presenting at 16 days of life initial symptomatology of
vomiting of 3-4 a day postprandially, of great ...
Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 001-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de tirosinemia tipo I
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2019-01)
En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico los suplementos nutricionales libres de tirosina y fenilalanina para el tratamiento de pacientes menores de 18 años con ...
Clinical follow up of Chilean patients with tyrosinemia type 1 treated with 2-(2-nitro-4-trifl uoromethylbenzoyl)- 1,3-ciclohexanedione (NTBC) Evolución clínica de pacientes chilenos con tirosinemia tipo I tratados con 2-(2-nitro-4-trifluorometilbenzoil)-
(2012)
Background: Tyrosinemia type I is an inborn error of metabolism due to defi ciency of fumarilacetoacetase. Acute presentation is with liver failure, hypophosphatemic rickets and peripheral neuropathy. Chronic presentation ...
Screening for inborn errors of metabolism among newborns with metabolic disturbance and/or neurological manifestations without determined cause
(Associação Paulista de Medicina - APM, 2001-09-06)
CONTEXT: Inborn Errors of Metabolism are hereditary affections resulting from incompetence in enzymatic reactions of intermediary metabolism. At present, several hundred hereditary metabolic disturbances are known, many ...