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Mostrando ítems 1-10 de 18
Efecto de la magnetohipertermia sobre la liberación de medicamentos contenidos en nanocompositos de maghemita funcionalizadas con multicapas de polielectrolitos
(2018-06)
“Este trabajo se refiere al estudio de nanoplataformas magnéticas como una herramienta para mejorar el suministro / liberación asistida de fármacos hidrofóbicos. En particular se analizó el efecto del pH y de magnetohipertemia ...
Estudio de propiedades fisicoquímicas de polilelectrólitos aniónicos en solución como potenciales reservorios de sustratos farmacológicos
(Universidad de ChilePrograma Cybertesis, 2007)
En este trabajo se estudio la capacidad de retención de sustratos farmacológicos, tipo nitroimidazoles, que presentan polielectrólitos aniónicos en disolución acuosa. Estos polielectrólitos tienen la capacidad de generar ...
Estudio fisicoquímico de la liberación del diclofenac a partir de complejos polielectrolito-fármaco
(2011)
La investigación realizada se centró en el estudio sistemas formados a partir de complejos polielectrolito-fármaco, a partir de cuatro polímeros catiónicos (quitosán, eudragit® E, eudragit® RL y eudragit® RS) y el diclofenac, ...
Hyaluronan as drug carrier. The in vitro efficacy and selectivity of Hyaluronan-Doxorubicin complexes to affect the viability of overexpressing CD44 receptor cells
(Elsevier Science, 2014-09)
We report Doxorubicin ionic complexes with hyaluronic acid (HiH-Dx) or its sodium salt (HiNa-Dx) as tumor-targeting delivery system. The complexes were prepared in situ by mixing aqueous solutions of Dx.HCl with HiH or ...
Desarrollo de complejos polielectrolito-Fármaco y su utilización en el diseño de sistemas de liberación modificada
(2015)
El trabajo realizado en esta tesis doctoral está enmarcado en el área de tecnología farmacéutica. Comprende la preparación y evaluación químico-farmacéutica y biofarmacéutica de sistemas portadores de fármacos, constituidos ...
Estandarización de celdas de franz para la realización de ensayos de liberación de fármacos a partir de complejos con polielectrolitos
(Revista Colombiana de Ciencias Químico Farmacéuticas, 2011)
En el presente estudio se realizó la estandarización de las condiciones de operación de algunas celdas de Franz, sistema que permite realizar la evaluación de la liberación de compuestos biológicamente activos como una de ...
Síntesis y caracterización de nanocápsulas multicapa LBL de κ-carragenina/quitosana con uso potencial en la liberación de activos
(ROCHIN WONG, CARMEN SARAI, 2018)
Desarrollo de neuvos sistemas de liberación modificada y administración oral para el tratamiento de la TuberculosisDevelopment of new oral drug delivery systems for tuberculosis treatment
(Ministerio de Salud de la Nación, 2011-12)
Rifampicina es inestable en medio ácido, y su descomposición es acelerada por isoniazida. El desarrollo de una formulación que permita la liberación secuencial de rifampicina (en estómago) e isoniazida (en intestino) podría ...