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Mostrando ítems 1-10 de 38
Avaliação dos produtos da degradação oxidativa da Hb S nos genótipos SS, SF (S/beta0 talassemia) e AS, em comparação com hemoglobinas normais
(Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, 2014)
Distribución Beta 2 Escalada como distribución a priori para los parámetros de escala
(2016-08-23)
Regularmente los modelos jerárquicos Bayesianos utilizan la Gamma-inversa(e,e) para modelar los parámetros de escala. Estas distribuciones han recibido algunas críticas porque valores pequeños de e hacen que la distribución ...
Avaliação dos produtos da degradação oxidativa da Hb S nos genótipos SS, SF (S/beta0 talassemia) e AS, em comparação com hemoglobinas normais
(Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, 2004-08-01)
A doença falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio de hemoglobina (Hb) S. Os principais genótipos que compõem o grupo de doença falciforme são os ...
Avaliação dos produtos da degradação oxidativa da Hb S nos genótipos SS, SF (S/beta0 talassemia) e AS, em comparação com hemoglobinas normais
(Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, 2004-08-01)
A doença falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio de hemoglobina (Hb) S. Os principais genótipos que compõem o grupo de doença falciforme são os ...
Avaliação do estado do ferro em pacientes beta talassêmicos homozigotos e S-beta talassêmicos em regime de hemotransfusão, e em indivíduos beta talassêmicos menores
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1990)
Mild clinical expression of S-beta thalassemia in a Brazilian patient with the beta(+) IVS-I-6 (T -> C) mutation
(Soc Brasil GeneticaRibeirao PretBrasil, 1998)
Hematological differences between patients with different subtypes of sickle cell disease on hydroxyurea treatment
(Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e daSociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, 2012)
OBJECTIVE: Sickle cell anemia and the interaction S/Beta thalassemia differ in hematological values due to microcytosis and hypochromia caused by the thalassemic mutation. The clinical benefit of long-term hydroxyurea ...
Hydroxyurea promotes the reduction of spontaneous BFU-e to normal levels in SS and S/beta thalassemic patients
(Marcel Dekker IncNew YorkEUA, 2001)