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Mostrando ítems 1-10 de 54

Weakened expression of 'e' owing to concomitant occurrence of Cys16 and Val245 (VS antigen)

Rodrigues, A; Rios, M; Costa, FF; Saad, STO; Pellegrino, J; Castilho, L (Blackwell Publishing LtdOxfordInglaterra, 2004)

Rhce Variants Inherited With Altered Rhd Alleles In Brazilian Blood Donors

Prisco Arnoni; C.; Guilhem Muniz; J.; de Paula Vendrame; T. A.; de Medeiros Person; R.; Roche Moreira Latini; F.; Castilho; L. (Wiley-BlackwellHonoken, 2016)

Prevalence Of Rhddol And Rhcece(818t) In Two Populations

Hipsky C.H.; da Costa D.C.; Omoto R.; Zanette A.; Castilho L.; Reid M.E. (, 2011)

Analise molecular do gene RHCE e suas variantes na população brasileira

Ribeiro, Karina Antero Rosa ([s.n.], 2005)

Clinically Relevant Rhd-ce Genotypes In Patients With Sickle Cell Disease And In African Brazilian Donors

Gaspardi; Ane C.; Sippert; Emilia A.; de Macedo; Mayra Dorigan; Pellegrino; Jordao; Jr.; Costa; Fernando F.; Castilho; Lilian (Simiti Servizi SrlMilan, 2016)

Rh-null syndrome: identification of a novel mutation in RHce

Rosa, KA; Reid, ME; Lomas-Francis, C; Powell, VI; Costa, FF; Stinghen, ST; Watanabe, AM; Carboni, EK; Baldon, JP; Jucksch, MMF; Castilho, L (Blackwell PublishingOxfordInglaterra, 2005)

Avaliação da compatibilidade eritrocitária para reduzir a aloimunização em mulheres portadoras de Anemia Falciforme

Muniz, Janaina Guilhem [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo, 2022-08-09)

Introdução: A anemia falciforme (AF) é a hemoglobinopatia mais frequente no Brasil e afeta principalmente indivíduos de origem africana. Na anemia falciforme, a gestação possui um risco materno fetal elevado e a ...

Rhnull Syndrome: Identification Of A Novel Mutation In Rhce

Rosa K.A.; Reid M.E.; Lomas-Francis C.; Powell V.I.; Costa F.F.; Stinghen S.T.; Watanabe A.M.; Carboni E.K.; Baldon J.P.; Jucksch M.M.F.; Castilho L. (, 2005)

DNA-based typing of blood groups for the management of multiply-transfused sickle cell disease patients

Castilho, L; Rios, M; Bianco, C; Pellegerino, J; Alberto, FL; Saad, STO; Costa, FF (Amer Assoc Blood BanksBethesdaEUA, 2002)

Rhdweak D Type 4.0 Inherited With Rhcece48c And Alloimmunization In Patients With Sickle Cell Disease (scd)

Sippert; E. A.; Gaspardi; A.; Macedo; M. D.; Pellegrino; J.; Jr.; Castilho; L. M. (Wiley-BlackwellHoboken, 2016)

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