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Mostrando ítems 1-10 de 293
Análisis comparativo de las legislaciones de Chile vs Latinoamérica : una revisión completa de los requisitos para las modificaciones post-registro de los países a los cuales exporta Laboratorio Chile S.A.
(Universidad de Chile, 2015)
Las empresas farmacéuticas que se encuentran presentes en numerosos
mercados a nivel regional y global buscan el correcto mantenimiento de sus registros
sanitarios, a partir de esta necesidad, nace este trabajo. La ...
Actualización de registros de medicamentos biotecnológicos previos al D.S. N° 3
(Universidad de Chile, 2015)
El presente trabajo se realizó en el Instituto de Salud Pública, ANAMED, en el Subdepartamento de registro, y comprende un plan para actualizar el registro de productos biotecnológicos.
El cambio en la legislación nacional ...
Registro y modificaciones al registro de productos bioequivalentes en el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Chile S.A.
(Universidad de Chile, 2014)
Durante el transcurso del último tiempo ha aumentado la exigencia en la normativa de productos farmacéuticos, más aún con la implementación de la bioequivalencia en Chile. Es por esto que la industria farmacéutica ha debido ...
Implementación de servicios de registro sanitario nacional
(2014)
Este informe corresponde al trabajo realizado en cumplimiento de lo instruido en
la unidad de práctica prolongada para optar al título de Químico Farmacéutico
(QF), el cual se realizó por un período de seis meses en ...
Regulación de los Medicamentos Herbarios en el Perú
(Universidad Católica de Santa María, 2018)
Revisión de la regulación de drogas huérfanas en países de referencia sanitaria y preparación/presentación de la solicitud de registro de un medicamento antagonista del receptor de endotelina para Glaxosmithkline Chile Farmacéutica Ltda. ante el Instituto de Salud Pública de Chile
(Universidad de Chile, 2014)
Actualmente no existe un único criterio de designación para el concepto de “enfermedad rara”, sin embargo, a nivel internacional se suele aceptar que para catalogar así a una determinada afección, ésta debe tener una ...
Farmacovigilancia en medicina veterinaria: una perspectiva desde el punto de vista internacional y situación actual en Chile
(Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Austral de Chile, 2007)
Registro sanitario de medicamentos biológicos y biotecnológicos en América Latina
(2021)
Introducción: los medicamentos biológicos se definen como productos cuyos ingredientes activos son producidos por una fuente biológica, mientras que un producto biotecnológico se desarrolla a partir del aislamiento de un ...
Análisis del proceso de registro de medicamentos bioequivalentes y principales modificaciones al registro sanitario
(Universidad de Chile, 2016)
Para que un paciente pueda tener acceso a un medicamento, antes de estar a su disposición en farmacias o centros hospitalarios, éste debe haber sido registrado en nuestro país. El registro de productos farmacéuticos se ...
Elaboración de un procedimiento operativo estándar para el registro sanitario y renovación de registro de productos farmacéuticos de uso veterinario, en la compañía Boehringer Ingelheim Chile.
(Universidad San Sebastián, 2018)
En la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim Chile (BI-CL), se realizaron tareas atingentes al rol de Químico Farmacéutico (QF) en el área de asuntos regulatorios del departamento de salud animal. El foco de esta tesis ...