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Mostrando ítems 1-10 de 49
Germline mutations of the ret proto-oncogen in chilean patients with hereditary and sporadic medullary thyroid carcinoma
(SOCIEDAD MEDICA DE SANTIAGO, 2001)
Mutaciones de línea germinal del proto-oncogen ret en pacientes chilenos con cáncer medular tiroideo hereditario y esporádico
(Sociedad Médica de Santiago, 2001)
Multiple endocrine neoplasia type 2
(2010)
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is an autosomal dominant cancer syndrome with major components of medullary thyroid carcinoma (MTC), pheochromocytoma and hyperparathyroidism. The disease is caused by germline ...
Diagnóstico del Proto oncogén RET en una familia tamaulipeca con antecedente positivo de cáncer de tiroides
(2011-06-30)
En este trabajo se presentan los materiales y la metodología utilizada para la búsqueda de la mutación del codón 634 del exón 11 del protooncogén RET del cromosoma 10 en 11 personas, de las cuales 9 son familiares directos ...
Studies of RET gene expression and acetylcholinesterase activity in a series of sporadic Hirschsprung`s disease
(SPRINGER, 2008)
The purpose is to present the studies of RET gene expression and acetylcholinesterase activity in 23 patients operated for Hirschsprung`s disease (HD). The patients underwent either transanal endorectal pull-through or ...
Polimorfismo G691S, L769L y S836S del proto-oncogen RET no se asocian a mayor riesgo de cáncer medular tiroideo esporádico en pacientes chilenos
(Sociedad Médica de Santiago, 2005)
Descrição de uma nova mutação de ponto no oncogene Ret, exon 8(GLY533CYS) em uma família com carcinoma medular de tireoide
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
O Carcinoma medular da tiroide (CMT) ocorre em 5-10 por cento dos tumores da tiroide e origina-senas celulas parafoliculares ou celulas-C da glandula tiroidiana. Pode ocorrer na forma esporadica ou hereditaria com padrao ...