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Analise funcional da mutacao G533C do gene RET

Oliveira, Mariana Nicolau de Lima (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009)

Dez anos de seguimento clinico da familia com Neoplasia Endocrina Multipla 2A por mutacao no gene RET(p.Gly533Cys) indicam a necessidade de avaliacoes periodicas e individualizadas nos familiares afetados

Signorini, Priscila Bernal da Costa Seguro [UNIFESP] (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)

A descricao do acompanhamento clinico da maior familia carreadora da mutacao no oncogeneRET (p.Gly533Cys) possibilitou a melhor caracterizacao do fenotipo da sindrome do NEM2A. Nossa atualizacao clinica da familia RET533 ...

M918V RET mutation causes familial medullary thyroid carcinoma: study of 8 affected kindreds

Martins-Costa, Maria Cecília; Cunha, Lucas L.; Lindsey, Susan C.; Camacho, Cleber P.; Dotto, Renata P.; Furuzawa, Gilberto K.; Sousa, Maria Sharmila Alina de; Kasamatsu, Teresa S.; Kunii, Ilda S.; Martins, Márcio M.; Machado, Alberto L.; Martins, João R. M.; Silva, Magnus R. Dias da; Maciel, Rui M. B. (Bioscientifica Ltd., 2020)