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Mostrando ítems 1-10 de 58
Puntos en común entre la Psicogenética y la neurogenética en relación al desarrollo humano, el conocimiento, las emociones y las funciones ejecutivas
(Sistema de Estudios de Posgrado, Universidad Estatal a Distancia, Costa Rica, 2017)
Progressive external ophthalmoplegia (PEO) due to a mutation in the C10orf2 (PEO1) gene mimicking a myasthenic crisis
(B M J Publishing Group, 2013-09-07)
We described a case of a patient with autosomal dominant progressive external ophthalmoplegia (PEO) who presented with the acute onset dysphagia, quadriparesis, ptosis and respiratory insufficiency following a cardiac ...
De la Cabalá y el mosaicismo somático en el sistema nervioso centralAbout kabbalah and somatic mosaicism in the central nervous system
(Ediciones Doyma S A, 2015-07)
La «enumeración» permite a Borges representar el universo en un punto que lleva el nombre de la primera letra del Abyad semítico. Esta letra simboliza la Totalidad para la Cabalá, encargada de la búsqueda de significados ...
La instintualidad humana del Lenguaje, Neurogenes, Neurogenética y Neuroeducación
(Revista neuronum, 2015-02-21)
El sistema nervioso del ser humano se caracteriza por un emergentismo “Global workspace(-espacio de trabajo global-)”, cuyo producto último de la funcionalidad del cerebro como un todo organizacional se sustenta en la ...
Estudios de los servicios médicos neurológicos: Centro Médico especializado en Neurocirugía y Neurogenética en la Provincia de Chiclayo.
(Universidad Nacional Pedro Ruiz GalloPE, 2019-07-16)
La presente tesis se enfoca en la recopilación de información, su análisis y desarrollo
para dar solución a la problemática basada en el constante crecimiento de la demanda
poblacional con enfermedades del sistema ...
Consumo voluntário do etanol nas linhagens isogênicas de ratos SLA16 e SHR
(Florianópolis, SC., 2018-11-28)
Alguns estudos sugerem uma correlação positiva entre consumo de álcool e ansiedade, em humanos e em modelos animais. Afim de melhor compreender as bases genéticas destes transtornos, foram comparados, em um protocolo de ...
Implementación de una metodología basada en las técnicas PCR y TP-PCR para la genotipificación del microsatélite CAG del gen ATXN2 asociado con ataxia espinocerebelosa tipo 2 en el Centro de Investigación Básica en Neurogenética
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2018)
Implementa una metodología basada en PCR y TP-PCR para la genotipificación de este microsatélite en el Centro de Investigación Básica en Neurogenética (CIBN) del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN). Para ...
La proteína de unión a citosinas metiladas 2 dirige la actividad transcripcional del receptor de ryanodina 3 en la plasticidad dependiente de la experiencia inducida en ratones por exposición prolongada a enriquecimiento ambiental
(Universisdad de Chile, 2017)
La proteína de unión a citosinas metiladas 2 (Mecp2) es un regulador transcripcional con
actividad dual, activando y reprimiendo genes, actuando de puente entre la información epigenetica
contenida en la metilacion de ...