Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 26
Doenca de Cushing como primeira manifestacao da neoplasia endocrina multipla tipo 1(MEN1) associada a mutacao R460X do gene da MEN1
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
OBJETIVO: A Neoplasia Endocrina Multipla do tipo 1 ( MEN1 ) e uma doenca autossomica dominante causada por mutacao no gene da MEN1. A MEN1 predispoe ao desenvolvimento de tumores em diversos tecidos, principalmente na ...
Frequência da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 em grupos de pacientes com adenoma hipofisário: aspectos clínicos e estudo genético familiar
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Possible association between Carney complex and multiple endocrine neoplasia type 1 phenotypes
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008-11-01)
Complexo de Carney (CNC) e neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) são formas de neoplasias endócrinas múltiplas de herança autossômica dominante. O diagnóstico do CNC ocorre quando dois critérios maiores (lentiginose, ...
Frequência da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 em grupos de pacientes com adenoma hipofisário: aspectos clínicos e estudo genético familiar
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-08-07)
A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1; OMIM 131100) é uma doença genética, herdada de forma autossômica dominante, caracterizada pela presença de tumores em pelo menos dois dos seguintes tecidos endócrinos: paratireóide, ...
Frequência da neoplasia endócrina múltipla tipo 1 em grupos de pacientes com adenoma hipofisário: aspectos clínicos e estudo genético familiar
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2009-08-07)
A Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (MEN1; OMIM 131100) é uma doença genética, herdada de forma autossômica dominante, caracterizada pela presença de tumores em pelo menos dois dos seguintes tecidos endócrinos: paratireóide, ...
Avaliação de mutações nos genes supressores de tumor MEN1 e AIP em prolactinomas associados a síndromes familiais
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2012-10-04)
Pituitary adenomas are benign neoplasms that arise from the expansion of single cells from the adeno-pituitary. These tumors comprise 10 to 15% of all intracranial tumors. The pathogenic mechanisms of these tumors can be ...
Estudo de familias com neopastia endocrina multipla tipo 2A, 2B e carcinoma medular familiar: correlação genotipo, fenótipo e isoformas da proteína RET (RET 9 e RET 51)
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2010-03-12)
The multiple endocrine neoplasia Type 2 (MEN-2) is a hereditary syndrome comprising: medullary thyroid carcinoma (MTC), primary hyperparathyroidism, pheochromocytoma and other non-endocrine diseases. Is subdivided into ...