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Mostrando ítems 1-7 de 7
Síndrome de Ellis Van Creveld : caso clínico
(Universidad Central de Venezuela. Facultad de Odontología. Fundación Acta Odontológica Venezolana, 2014)
El Síndrome de Ellis Van Creveld es poco frecuente, hereditario de carácter autosómico recesivo no habiendo predilección por sexo. Se caracteriza por acortamiento acromesomélico, polidactilia postaxial bilateral de manos, ...
Growth hormone of dried blood spot for the diagnosis of growth hormone deficiencyHormona de crecimiento en sangre de papel filtro para el diagnóstico de deficiencia de hormona de crecimiento
(Sociedad Chilena de Pediatria, 2019)
© 2019, Sociedad Chilena de Pediatria. All rights reserved.Introduction: The diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) is difficult to determine, and could be associated with severe complications, especially in the ...
Displasia diastrófica : Caracterización clínica, radiológica, citogenética y molecular de una paciente.Diastrophic Dysplasia : Clinical, Radiological, Cytogenetic and Molecular Characterization of a Patient
(Universidad de Antioquia, Facultad de MedicinaGenética MédicaMedellín, Colombia, 2021)
Avaliação da condição nutricional de escolares de 5 a 10 anos de idade com baixo peso ao nascer do município de Embu das Artes (SP)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-10-09)
O baixo peso ao nascer (BPN) associa-se à baixa estatura e ao excesso de peso na infância e vida adulta, porém os fatores associados não estão completamente esclarecidos nos países em desenvolvimento. Objetivo: Avaliar a ...
Estudio molecular de pacientes colombianos afectados por enanismo esencial
(Universidad del RosarioMaestría en Ciencias con Énfasis en Genética HumanaFacultad de medicina, 2017)
Microcephalic primordial dwarfism syndromes are a group of rare monogenic diseases that are characterized primarily by extreme low stature of prenatal onset and severe microcephaly. In patients who participated in the ...