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Mostrando ítems 1-10 de 11
Estudo genético-clínico e molecular em pacientes com craniostenose isolada e associada
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
Objetivos: Estudar, prospectivamente, pacientes com craniostenose, isolada e sindromica, classificando-os conforme quadro clinico e modelo de heranca, rastrear mutacoes correlacionando-as com o fenotipo e efetuar o ...
Estudo de mutações nos genes GJA1 e NKX2.5 e suas relações com a síndrome da hipoplasia do coração esquerdo
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012)
Objetivos: Correlacionar mutacoes nos genes GJA1 e NKX2.5 com o quadro clinico de casos com a Sindrome da Hipoplasia do Coracao Esquerdo isolada, comparando com individuos com Ma Formacao Cardiovascular Congenita diversa ...
Correlação entre mutações pontuais em LTR e níveis de carga proviral em portadores assintomáticos do vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2014-06-30)
Introdução: Estudos in vitro demonstram que deleções ou mutações pontuais inseridas em cada repetição imperfeita de 21 pb do Elemento Responsivo a Tax (TRE) nos promotores virais do Vírus Linfotrópico de células T humanas ...
Sinalização celular pela ativação do receptor AT1 da angiotensina II permanentemente transfectado em células CHO: estudos com mutações sitio-dirigidas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002)
Mutaçoes do receptor AT1 da angiotensina II (AII) foram designadas para determinar a importância dos resíduos alifáticos na regiao C-terminal de hélice VI e no segmento proximal da alça extracelular EC-3. Células CHO ...