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Mostrando ítems 1-10 de 37
Estudo Citogenético-molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação (5;15)(p13;p12)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-06-25)
Introduction: Partial monosomy 5p (Cri du Chat syndrome) and partial trisomy 5p are clinically well characterized syndromes, with several cases described in the literature. This, however, is the first molecular-cytogenetic ...
Estudo citogenético em equinos para detecção de portadores de monossomia do cromossomo X
(Arquivo Brasileiro Medicina Veterinaria Zootecnia, 2014)
Trissomia parcial 15q e monossomia parcial 18q por translocacao 15q; 18q de origem materna: investigacao citogenetica em 3 geracoes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993)
Estudo citogenético em equinos para detecção de portadores de monossomia do cromossomo X
(Arquivo Brasileiro Medicina Veterinaria Zootecnia, 1996-08-01)
A cytogenetic study of 22 mares with fertility has showed that four of them had 63,X/64,XX mosaicism. The X-chromosome has presented the expected interstitial heterochromatic C - banding located in the long arm, besides ...
Estudo citogenético em equinos para detecção de portadores de monossomia do cromossomo X
(Arquivo Brasileiro Medicina Veterinaria Zootecnia, 1996-08-01)
A cytogenetic study of 22 mares with fertility has showed that four of them had 63,X/64,XX mosaicism. The X-chromosome has presented the expected interstitial heterochromatic C - banding located in the long arm, besides ...
Estudo citogenético em eqüinos para detecção de portadores de monossomia do cromossomo X
(1996-08-01)
A cytogenetic study of 22 mares with fertility has showed that four of them had 63,X/64,XX mosaicism. The X-chromosome has presented the expected interstitial heterochromatic C - banding located in the long arm, besides ...
Estudo genético-clínico e citogénetico molecular de um rearranjo complexo raro em mosaico com monossomia parcial 9p23-->pter E trissomia parcial 1q41-->qter
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Objetivos: Estudo genético-clínico e citogenético molecular de um caso raro de aberração cromossômica estrutural complexa em mosaico, com duas linhagens celulares aparentemente complementares. A paciente com a aberração ...
Monossomia do cromossomo E3 em felinos FeLV positivos com neoplasias hematopoiéticas
(Universidade Federal de Santa MariaBrasilMedicina VeterináriaUFSMPrograma de Pós-Graduação em Medicina VeterináriaCentro de Ciências Rurais, 2017-09-06)
Hematopoietic tumors are the most common neoplastic disorders in felines. Many of these tumors are associated with infection by feline leukemia virus (FeLV) and one of the described mechanisms is the integration of viral ...
Translocação (4;13) resultando em translocações não equilibradas: duplicação 4p e deleção 4p (Síndrome de Wolf-Hirschhorn)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003)
Objetivos: Investigacao de uma translocacao t(4;13)(p16;q11) presente em quatro geracoes de uma familia. Metodos: Avaliacao clinica e citogenetica dos diferentes membros da familia. Caracterizacao da translocacao por meio ...