Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 45
Laronidasa para el tratamiento de pacientes con mucopolisacaridosis tipo 1
(Instituto Nacional de Salud, 2018-12)
El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de laronidasa en el tratamiento de MPS I.
Laronidasa para el tratamiento de pacientes con mucopolisacaridosis tipo 1
(Instituto Nacional de Salud, 2018-12)
El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de laronidasa en el tratamiento de MPS I.
DESCRIPCIÓN DE MANIFESTACIONES OROFACIALES EN PACIENTES CON MUCOPOLISACARIDOSIS I, II y IV.
(Biblioteca Digital wdg.biblioUniversidad de Guadalajara, 1969-12-31)
Mucopolisacaridosis de tipo I Hurler: informe de un caso
(Seguro Social de Salud (EsSalud)PE, 2012)
Se presenta el caso de un niño de 10 años de edad a quien se le diagnosticó mucopolisacaridosis de tipo I de variedad grave (Hurler), en el año 2006, mediante medición de la actividad enzimática de α-L-iduronidasa en ...
Estimación de las frecuencias de las mucopolisacaridosis y análisis de agrupamiento espacial en los departamentos de Cundinamarca y Boyacá
(Instituto Nacional de SaludBiomédica : Revista del Instituto Nacional de Salud, 2012)
Introducción. Las mucopolisacaridosis son enfermedades poco frecuentes de depósito lisosómico de glucosaminoglucanos, con datos variables sobre su incidencia en diferentes países a nivel mundial. En Latinoamérica hay ...
Mucopolisacaridosis de tipo I Hurler: Informe de un caso
(Sociedad Argentina de Pediatría (SAP), 2014-03-05)
Mucopolysaccharidosis I (MPS I) is a rare, recessively inherited, lysosomal storage disorder caused by deficiency on the enzyme α-L-iduronidase. This defect results in accumulation of heparan and dermatan sulfate in different ...