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Mostrando ítems 1-10 de 42
Unusual occurrence of intestinal pseudo obstruction in a patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) and favorable outcome with coenzyme Q10
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008-11-01)
Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) has been related to an A to G transition in the mitochondrial tRNA Leu (UUR) gene at the base pair 3243. This subtype of diabetes is characterized by maternal transmission, ...
Maternally-inherited diabetes with deafness (MIDD) and hyporeninemic hypoaldosteronism
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2012-11-01)
Maternally-inherited diabetes with deafness (MIDD) is a rare form of monogenic diabetes that results, in most cases, from an A-to-G transition at position 3243 of mitochondrial DNA (m.3243A>G) in the mitochondrial-encoded ...
Dos familias con midd y melas: nivel de heteroplasmia de la mutación M.3243a>g y primer reporte de la mutación M.3271t>c en ColombiaCase studies of two families with MIDD and MELAS: heteroplasmy level in m.3243A>G mutation and the first report on m.3271T>C mutation in Colombia
(Universidad Nacional de ColombiaBogotá, 2016)
El síndrome MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a isquemia cerebral) y el síndrome MIDD (diabetes y sordera de herencia materna) son enfermedades mitocondriales producidas en la ...
SemanticMidd: Middleware semântico para suporte a reconfiguração dinâmica em redes de sensores sem fio
(Universidade Federal de Pernambuco, 2014)
Relación entre el nivel de heteroplasmia de la mutación m.3243AG en diferentes tejidos y el fenotipo en familias con diabetes y sordera de herencia materna (midd) y melas
(2015)
El MELAS y la Diabetes y Sordera de Herencia Materna (MIDD) son enfermedades mitocondriales producidas en la mayor parte de los casos por una misma mutación: la m.3243AG, la cual afecta al gen MT-TL1. Esto muestra la gran ...
Mitochondrial diabetes and deafness: Possible dysfunction of strial marginal cells of the inner ear
(2011)
Objective: Some patients with the syndrome of mitochondrial diabetes and deafness (MIDD) have a m.3243A>G mutation of the MTTL1 gene encoding transfer ribonucleic acid for the amino acid leucine (tRNALeu(UUR)). One of our ...
Diabetes de herencia materna y sordera primer caso en Costa Rica
(Universidad de Costa Rica, 2018)
Evaluation of babassu meal in feed for layer hens during the growth phase
(Fundação APINCO de Ciência e Tecnologia Avícolas, 2014-06-01)
Studies were conducted to evaluate the nutritional value and inclusion levels of babassu meal (BM) in the diet of grower layer pullets in substitution to wheat meal. Digestibility, metabolism and growth trials were conducted. ...
Recomendaciones de la Mesa Interinstitucional de Desarrollo Docente (MIDD) y la Mesa Interinstitucional de Gestión Descentralizada y Equidad (MIGDE) del Consejo Nacional de Educación (CNE) al Minedu para la Estrategia Nacional “Aprendo en casa” y la emergencia sanitaria por la Covid-19
(Consejo Nacional de EducaciónPE, 2020-09)
La estrategia nacional Aprendo en Casa se ha constituido en el principal esfuerzo del Minedu
para responder, en tiempo récord, a las restricciones generadas por la emergencia sanitaria, a
través de la modalidad virtual. ...