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Mostrando ítems 1-10 de 404
Comunicado de Seguridad Nº 008-2018. Retiro de mercado de algunos lotes de medicamentos que contienen valsartán
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2018-07-11)
El presente comunicado de seguridad aborda el tema de presencia de una impureza (NDMA) en determinados medicamentos que contienen valsartán, probable carcinógeno. En ese sentido, recomienda a los prescriptores sustituir ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de Brimodin 100 mg/5mL en jarabe. Lima-2015
(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2017)
El presente trabajo de investigación se realizó en el Laboratorio IQFARMA S.A. Lima 2015, tiene como objetivo principal validar el proceso de fabrication de los tres lotes consecutivos de Brimodin 100 mg/5mL jarabe, ...
Validación concurrente del proceso de fabricación de Brimodin 100 mg/5mL en jarabe. Lima-2015
(Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, 2017)
El presente trabajo de investigación se realizó en el Laboratorio IQFARMA S.A. Lima 2015, tiene como objetivo principal validar el proceso de fabrication de los tres lotes consecutivos de Brimodin 100 mg/5mL jarabe, ...
Regulamentação Sanitária de Medicamentos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2011-06-06)
A regulamentação sanitária de medicamentos é uma das oito diretrizes da Política Nacional de Medicamentos. Trata-se da fiscalização e regulamentação de registro de medicamentos e da autorização de funcionamento desde os ...
Comunicado de Seguridad Nº 014-2018. Actualización de los lotes retirados del mercado de los medicamentos que contienen valsartán
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 2018-09-20)
El presente comunicado de seguridad describe la actualización de la lista de productos retirados del mercado que contienen Valsartán.
Comparación de los perfiles de disolución de Gabapentina 300 mg cápsula de un producto multifuente vs innovador
(Universidad Nacional Mayor de San MarcosPE, 2020)
Durante las últimas tres décadas los ensayos de disolución se han convertido en una poderosa herramienta para la caracterización de la calidad de los medicamentos. El ensayo de disolución está emergiendo como una prueba ...
Regulamentação Sanitária de Medicamentos
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014)
Validación concurrente del proceso de fabricación de clorfenamina maleato 4 mg tabletas” informe
(Universidad Nacional de Trujillo, 2016)
Regulamentação Sanitária de Medicamentos
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Comparación de perfiles de disolución de un medicamento Genérico vs la referencia comercial de Lamivudina-Abacavir
(Universidad de Belgrano. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Farmacia, 2010)
El objetivo del presente trabajo fue comparar los perfiles de disolución de dos especialidades medicinales,
un genérico y la respectiva referencia comercial.
Se seleccionó como principios activos, una asociación de ...