Buscar
Mostrando ítems 1-10 de 31
Identification and characterization of an alternatively spliced isoform of the human protein phosphatase 2Aα catalytic subunit
(American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2018)
Caracterización de las interacciónes de ck2 con proteínas reguladores del ciclo celular y el efecto de éstas en la actividad de ck2.
(2002)
Las proteínaquinasas modifican, a través de la incorporación de un grupo
fosforilo, la actividad y/o ubicación celular de sus proteínas sustratos. La
proteinaquinasa CK2 fosforila residuos Ser o Thr en cerca de 200 ...
Evaluación del efecto del AZT y de nuevos inhibidores de la unión DKC1-hTR sobre las actividades del complejo telomerasa en modelos tumorales
(Universidad Nacional de Quilmes, 2018-03-23)
La inmortalidad celular es uno de las principales características del cáncer. Las células tumorales tienen un potencial replicativo ilimitado debido, en la mayoría de los casos, a la actividad de la telomerasa. Esta ...
Mecanismo de activación de la proteína quinasa A dependiente de cAMP: proteínas sustrato y de anclaje de PKA de Saccharomyces cerevisiaeActivation mechanism
(Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires, 2011)
Estructura y función del dominio D/D de la subunidad regulatoria de la proteína quinasa A de Saccharomyces cerevisiaeStructure and function of the D/D domain of the regulatory subunit of protein kinase A in Saccharomyces cerevisiae
(Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires, 2015)
Interacciónes intra e intermoleculares de la proteinaquinasa ck2: estudio estructural y funciónal de dominios específicos.
(2003)
La proteinaquinasa CK2 es una enzima ubicua en el mundo eucariótico, formada por la asociación de subunidades catalíticas α o α' y regulatorias β en las combinaciones
α2β2, α'2β2 o αα'β2 . La diferencia estructural fundamental ...
Effect of divalent metal ions on the activity and stability of β-galactosidase isolated from Kluyveromyces lactis
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2010-11-27)
In this study, it was demonstrated that β-galactosidase can be deactivated and reactivated with EDTA and divalent metal ions. The enzyme was deactivated after 20 minutes in EDTA solution. Maximal deactivation at the lowest ...