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Mostrando ítems 1-10 de 16
Síndrome de Kallmann: uma revisão histórica, clínica e molecular
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008-02-01)
Kallmann syndrome (KS), the association of hypogonadotropic hypogonadism and anosmia, was described by Maestre de San Juan in 1856 and characterized as a hereditary condition by Franz Josef Kallmann in 1944. Many aspects ...
Clomiphene fails to revert hypogonadism in most male patients with conventionally treated nonfunctioning pituitary adenomas
(Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2011-06-01)
OBJETIVE: To evaluate the effect of clomiphene in men with hypogonadism and conventionally treated nonfunctioning pituitary adenomas (NFPA). PATIENTS AND METHODS: Open label, single-arm, prospective trial. Nine hypogonadal ...
Utilidad de la hormona anti-mülleriana (AMH) y la inhibina B en el diagnóstico del hipogonadismo en el niño
(Sociedad Venezolana de Endocrinologia y Metabolismo, 2014-06)
Durante la infancia, el eje hipotálamo-hipófiso-testicular se encuentra parcialmente quiescente: bajan los niveles de gonadotrofinas y la secreción de testosterona disminuye siguiendo a la caída de la LH. Por el contrario, ...
Análise de mutações nos genes TAC3 e TACR3 em pacientes com distúrbios puberais centrais idiopáticos
(SBEM-SOC BRASIL ENDOCRINOLOGIA & METABOLOGIASÃO PAULO, 2012)
OBJETIVO: Investigar a presença de variantes nos genes TAC3 e TACR3, os quais codificam a NKB e seu receptor (NK3R), respectivamente, em uma coorte de pacientes com distúrbios puberais centrais idiopáticos.
SUJEITOS E ...
Associação singular de síndrome de Kallmann e cisto aracnóide da fossa média: relato de casoSingular association of Kallmann's syndrome and arachnoid cyst of middle fossa: case report
(Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, 1995)