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HERG1 currents in native K562 leukemic cells
(Springer, 2007-09)
The human ether-a-go-go related gene (HERG1) K+ channel is expressed in neoplastic cells, in which it was proposed to play a role in proliferation, differentiation and/or apoptosis. K562 cells (a chronic myeloid leukemic ...
Identificación de un marcador molecular de cáncer de mama
(2010-05-13)
RESUMEN: En el mundo, el cáncer es uno de los principales problemas de salud. El CM es la causa más común de muerte por neoplasias en mujeres en todo el mundo. En México, los tres principales tipos de cáncer en mujeres que ...
Cardiovascular drugs inducing QT prolongation: facts and evidence
(Bentham Science Publishers, 2010-01)
Acquired QT syndrome is mainly caused by the administration of drugs that prolong ventricular repolarization. On the other hand, the risk of drug-induced torsades de pointes is increased by numerous predisposing factors, ...
Compuestos naturales con rol agonista o antagonista en canales de potasio específicos
(Universidad de Talca (Chile). Escuela de Ingeniería Civil en Bioinformática., 2023)
Identificación de un marcador molecular de cáncer en leucemia
(2012-06-05)
RESUMEN: Hasta el momento, existen pocos marcadores moleculares de cáncer aplicados en la práctica clínica, por lo cual hay una imperiosa necesidad para encontrar biomarcadores de este tipo. Se ha reportado que algunos ...
Caracterizacion del rol del residuo F380 en la conductancia a traves del canal de potasio hSlo
(Universidad de Talca (Chile). Escuela de Ingenieria en Bioinformatica, 2010)
Estudos estruturais e funcionais da toxina Gi-Tx1 da peçonha da aranha caranguejeira brasileira Grammostola iheringi (MYGALOMORPHAE: Theraphosidae)
(Universidade Federal de Minas GeraisUFMG, 2011-10-31)
Most of the initial work on spider venoms has been devoted to the study of medically important species. Venoms of apparent lower toxicity, before neglected, have shown increased interest for scientific studies, because ...
Association between clinical and genetic diagnosis in patients with LQT syndrome: importance of genetic testing
(Fundación Revista Medicina, 2019)
Long QT syndrome (LQTS) is a congenital genetic disorder that cause cardiac arrhythmia and sudden death. The genes more frequently implicated are those encoding for the K+ channels KCNQ1 (40 - 45 %) and HERG (40 – 45 %), ...
Identificación de mutaciones en genes asociados a canalopatías hereditarias mediante análisis exómico
(Universidad Nacional de ColombiaBogotá - Ciencias - Doctorado en Ciencias - BiologíaFacultad de CienciasBogotá, ColombiaUniversidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá, 2023-05-31)
El estudio de muerte súbita cardiaca es muy importante, dada la alta incidencia a nivel mundial, y en los países industrializados se ha convertido un problema de salud pública. Sin embargo, el abordaje de este tipo de ...