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Mostrando ítems 1-10 de 23
Agenesia pituitaria como causa de hipoglicemia neonatal persistente
(Seguro Social de Salud (EsSalud), 1995-10)
Se reporta el caso de una niña con panhipopituitarismo congénito debido a agenesia pituitaria, que se presentó inicialmente como hipoglicemia neonatal Persistente, nacida de parto gemelar (su gemelo no Presentó ningún tipo ...
Estudo anatômico das regiões selar, seio esfenoidal e porções cavernosas das carótidas internas por meio da ressonância magnética
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2014-11-24)
The aim of this study was to evaluate sphenoid sinus anatomy in relation to the surround anatomical structures. Magnetic ressonance imagin (MRI) from normal adult patients were used to the mensurements of the distance from ...
Estudo anatômico das regiões selar, seio esfenoidal e porções cavernosas das carótidas internas por meio da ressonância magnética
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015)
Estudo anatômico das regiões selar, seio esfenoidal e porções cavernosas das carótidas internas por meio da ressonância magnética
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Prevalencia de desmineralización ósea y osteoporosis en pacientes con patología de adenohipófisis, Hospital Regional II IESS Dr. Teodoro Maldonado Carbo- 2011
(Universidad de Guayaquil. Facultad de Ciencias Médicas. Escuela de Graduados, 2013)
Antecedentes: Los trastornos de la densidad mineral ósea son trastornos muy conocidos debido a su alto impacto deletéreo en salud Pública. Si bien se los relaciona frecuentemente con la mujer en su estado de climaterio, ...
Estudo clínico e molecular de pacientes com displasia septo-ótica ou deficiência hormonal hipofisária (gene HESX1 e PROP1)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-11-17)
A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos ...
Estudo clínico e molecular de pacientes com displasia septo-ótica ou deficiência hormonal hipofisária (gene HESX1 e PROP1)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2008-11-17)
A hipófise anterior compõe-se de cinco tipos celulares que são definidos pelos hormônios que secretam. A diferenciação desses tipos celulares resulta de uma cascata temporalmente regulada de fatores transcricionais expressos ...
Estudo clínico e molecular de pacientes com displasia septo-ótica ou deficiência hormonal hipofisária (gene HESX1 e PROP1)
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014)
Efeito da idade no fenótipo em heterozigose para mutação nula no gene do receptor do hormônio liberador do GHEffect of age on phenotype in heterozygous null mutation on in receptor gene in GH hormone releasing receptor gene
(Universidade Federal de SergipePós-Graduação em Ciências da SaúdeBRUFS, 2017)