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Análise de mutações em formas recessivas de pacientes com Asteogênese Inperfeita do Espírito Santo: comparação de metodologias
(Universidade Federal do Espírito SantoBRBiotecnologiaPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFES, 2012-02-17)
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a genetic desease characterized by patient s bone fragility and deformity, in which severity ranges from a barely detectable connective tissue disorder to lethality in the perinatal period. ...
Investigação de mutações nos genes LEPRE1, CRTAP, PPIB, FKBP10, SERPINH1 e SERPINF1 causadoras da osteogênese imperfeita recessiva
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFESDoutorado em Biotecnologia, 2015-02-13)
A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma doença clínica e geneticamente heterogênea
caracterizada, predominantemente, por fragilidade e deformidade ósseas e por
fraturas recorrentes. A maioria dos casos de OI resulta de ...
Association between leptin receptor (LEPR) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) gene variants and obesity: a case-control study
(TAYLOR & FRANCIS LTD, 2009)
Introduction: Human and animal studies provide evidence for a relevant role of the leptin receptor (LEPR) and the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) genes in energy homeostasis.
ADRB2 and LEPR Gene Polymorphisms: Synergistic Effects on the Risk of Obesity in Japanese
(NATURE PUBLISHING GROUP, 2011)
The objective of the present study was to validate a recently reported synergistic effect between variants located in the leptin receptor (LEPR) gene and in the beta-2 adrenergic receptor (ADRB2) gene on the risk of ...
Polimorfismos nos genes MC4R, FABP3, DGAT1 e LEPR e suas associações com produtividade em matrizes suínas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Polimorfismos nos genes MC4R, FABP3, DGAT1 e LEPR e suas associações com produtividade em matrizes suínas
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2016)
LEPR p.Q223R, beta3-AR p.W64R and LEP c.-2548G>A gene variants in obese Brazilian subjects
(Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto, 2018)
CARACTERIZAÇÃO DO PADRÃO DE MUTAÇÕES DOS GENES LEPRE1, CRTAP, PPIB, FKBP10, WNT1, SP7, SERPINF1 EM OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em BiotecnologiaUFESMestrado em Biotecnologia, 2016-03-02)