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Mostrando ítems 1-10 de 70

Importancia del laboratorio clínico en el diagnóstico de fenilcetonuria

González Sánchez, José Genaro (2016)

Fenilcetonuria: A propósito de dos pacientes

BENíTEZ,VERóNICA; SAN JULIáN,ERNESTO; RODRíGUEZ,MARíA MIRTA (Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2001)

Descripción de hallazgos por resonancia magnética nuclear de cráneo en pacientes con fenilcetonuria de diagnóstico tardío en el Instituto Nacional de Pediatría

Jiménez Pérez, Mario Osvaldo (2014)

Fenilcetonuria: Descripción de un caso clínico

Rasner,Maira; Vomero,Alejandra; Varacchi,Claudio; Peluffo,Gabriel; Giachetto,Gustavo; Kanopa,Virginia (Sociedad Uruguaya de Pediatría, 2014)

Presentación de caso clínico para educación médica Fenilcetonuria en paciente prematuro de 29 semanas de edad gestacional masculino que se presenta con mala tolerancia a la alimentación, hipo actividad y convulsiones

Yugcha Jacho, Polo Patricio (Quito, 2019)

Avaliação epidemiológica da triagem neonatal para fenilcetonúria no Rio Grande do Sul - 1986-2003 : um estudo de coorte

Karam, Simone de Menezes (2007)

Fenilcetonuria de diagnóstico tardío y mutaciones asociadas en una familia ecuatoriana.

De Lucca, Marisel; Barba-Guzmán, Carmen; Cobo-Sevilla, Verónica; Augusta Latta, María (Universidad del Zulia, 2017)

Caracterización fenotípica y molecular de una familia colombiana con fenilcetonuria

López, Greizy; Castro, Derly; Prieto, Juan Carlos; Bermúdez, Marta Cecilia; Tamayo, Marta L.F.; Gélvez, Nancy; Acosta Guio, Johanna Carolina

Caracterización fenotípica y molecular de una familia colombiana con fenilcetonuria

López, Greizy; Castro, Derly; Prieto, Juan Carlos; Bermúdez, Marta Cecilia; Tamayo, Marta L.F.; Gélvez, Nancy; Acosta Guio, Johanna Carolina (2020)

Investigação do estresse oxidativo em pacientes com fenilcetonúria não tratados e durante o tratamento dietético

Sitta, Angela (2007)

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