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Mostrando ítems 1-10 de 54
Conta-gotas
(Banco de Imagens PPSUS/CEDERJ, 2016)
Conta-gotas
(Banco de Imagens PPSUS/CEDERJ, 2012)
Padronização da análise molecular do gene LIPA e investigação de variantes em família brasileira com suspeita diagnóstica de deficiência de lipase ácida lisossomal
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-10-30)
Wolman's disease and cholesterol and triglyceride ester storage (CESD) are caused by deficiency or lack of lipase enzyme activity lysosomal acid (LAL); these diseases have as common characteristic the accumulation of ...
Atividade de fosfomonohidrolases presentes em fígado de girino de rã-touro (Lithobates catesbeianus) durante a metamorfose
(Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015)
Atividade de fosfomonohidrolases presentes em fígado de girino de rã-touro (Lithobates catesbeianus) durante a metamorfose
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015)
Atividade de fosfomonohidrolases presentes em fígado de girino de rã-touro (Lithobates catesbeianus) durante a metamorfose
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2015-04-16)
The liver is an important organ in animal metabolism, being responsible for the processing and distribution of nutrients through the blood system to other organs and tissues. Since the liver is responsible for various ...
Ressonância magnética na avaliação do acometimento ósseo na doença de Gaucher tipo 1.
(Universidade Federal do Espírito SantoBRPrograma de Pós-Graduação em MedicinaUFESMestrado Profissional em Medicina, 2016-02-17)
A doença de Gaucher (DG) foi a primeira doença de armazenamento lisossomal relatada e é a lipidose mais encontrada em todo mundo. Ocorre devido à deficiência hereditária do funcionamento da enzima lisossomal glucocerebrosidase. ...