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Búsqueda de enfermedad de pompe en la población pediátrica en Colombia
(Especialización en PediatríaUniversidad El BosqueFacultad de Medicina, 2015)
La glucogenosis tipo II, o enfermedad de Pompe (OMIM 232300), también denominada
déficit de maltasa ácida, es una afección rara del almacenamiento lisosomal que se caracteriza por el acúmulo de glucógeno, principalmente ...
Compromiso cardiovascular en la enfermedad de Fabry
La enfermedad de Fabry es una patología de origen genético que se produce por el depósito, a nivel lisosomal, de diferentes productos como globotriazolceramida, glicoesfingolípidos neurales y diagalactosilceramida a nivel ...
Amiloidosis endobronquial: CASE REPORT
(Sociedad Chilena de Enfermedades Respiratorias, 2005)
Relación que existe entre los depósitos tumorales y la sobrevida a 5 años de los pacientes operados de cáncer de colon en el Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas-Norte, 2009-2013
(Universidad Privada Antenor Orrego - UPAOPE, 2020)
El cáncer es un problema de salud pública en el Perú. El cáncer de colon
es en la actualidad el octavo cáncer más frecuente en cuanto
morbimortalidad en el Perú.
El presente proyecto de investigación se centra en el ...
Glucogenosis Hallazgos Clínicos y de Laboratorio en 22 Enfermos
(Sociedad Chilena de Pediatría, 1985)