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Ferro, cobre e deficiência de alfa 1-antitripsina no fígado de pacientes com cirrose e em portadores de esquistossomose mansônica
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1989)
Novas mutações causadoras de deficiência completa da globulina ligadora da tiroxina (TBG-CD): analise clinica, genética, molecular e estrutural
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento
(Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, 2008-07-01)
Alpha-1 antitrypsin deficiency is a recently identified genetic disease that occurs almost as frequently as cystic fibrosis. It is caused by various mutations in the SERPINA1 gene, and has numerous clinical implications. ...
Freqüência alélica do gene Serpina1 em pacientes com deficiência de alfa 1-antitripsina e com DPOC no Brasil.
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013)
Introdução: A defiCiência de alfa 1-antitripsina (DAAT) e um disturbio genetico descoberto ha 50 anos, com diversas implicacoes clinicas, que afeta especialmente pulmao e figado. Esta defiCiência e o fator genetico mais ...
Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose císticaAssociation between alpha 1 antitrypsin deficiency and cystic fibrosis severity
(Sociedade Brasileira de Pediatria, 2005)