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Mostrando ítems 1-10 de 65
Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica
(Tokoginecol Pract 61 (6): 332-336, 2002)
Less than 10% of couples with three or more consecutive
pregnancy losses show chromosomal defects
on routine cytogenetic testing. The objective of this
work was to study the role of these defects on infertility
and ...
Cariotipos conyugales en infertilidad y pérdidas gestacionales en Costa Rica
(Tokoginecol Pract 61 (6): 332-336, 2002)
Less than 10% of couples with three or more consecutive
pregnancy losses show chromosomal defects
on routine cytogenetic testing. The objective of this
work was to study the role of these defects on infertility
and ...
Alteraciones cromosómicas como factor etiológico en el aborto espontáneo y sus complicaciones mas frecuentes.
(Machala : Universidad Técnica de Machala, 2017)
El aborto espontáneo durante el primer trimestre afecta del 10 al 15% de los embarazos clínicamente comprobados, y alrededor del 50 % de estas pérdidas tienen como etiología anomalías cromosómicas. La mayoría de parejas ...
Anomalías cromosómicas en ambos padres de un niño con defectos congénitos múltiples. Reporte de caso
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2010)
Anomalías cromosómicas en ambos padres de un niño con defectos congénitos múltiples. Reporte de caso
(Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNA, 2010)
Características cromosómicas asociadas con leucemias y otras hematopatías en Costa Rica
(1993)
Se realizaron análisis cromosómicos en muestras de médula ósea y sangre periférica de 117 pacientes con leucemias agudas y crónicas y síndromes mieloclisplasicos, mieloproliferativos e hipereosinofnicas, diagnosticados en ...
Características cromosómicas asociadas con leucemias y otras hematopatías en Costa Rica
(1993)
Se realizaron análisis cromosómicos en muestras de médula ósea y sangre periférica de 117 pacientes con leucemias agudas y crónicas y síndromes mieloclisplasicos, mieloproliferativos e hipereosinofnicas, diagnosticados en ...
Estudio citogenético y molecular de pacientes con fisura labio y/o palatina y sospecha de síndrome de deleción 22q11.2
(Pontificia Universidad Javeriana, 2015)