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Mostrando ítems 1-10 de 24
Cytogenomic Delineation and Clinical Follow-up of Two Siblings with an 8.5 Mb 6q24.2-q25.2 Deletion Inherited From a Paternal Insertion
(Wiley-Blackwell, 2014-09-01)
The chromosomal segment 6q24-q25 comprises a contiguous gene microdeletion syndrome characterized by intrauterine growth retardation, growth delay, intellectual disability, cardiac anomalies, and a dysmorphic facial ...
DNA transposon invasion and microsatellite accumulation guide W chromosome differentiation in a Neotropical fish genome
(Springer, 2019-12-01)
Sex chromosome differentiation is subject to independent evolutionary processes among different lineages. The accumulation of repetitive DNAs and consequent crossing-over restriction guide the origin of the heteromorphic ...
Cytogenomic analysis unveils mixed molecular evolution and recurrent chromosomal rearrangements shaping the multigene families on Schistocerca grasshopper genomes
(2021-08-01)
Multigene families are essential components of eukaryotic genomes and play key roles either structurally and functionally. Their modes of evolution remain elusive even in the era of genomics, because multiple multigene ...
Caracterização e análises citogenômicas de satelitomas de Serrasalmideos (Teleostei, Characiformes)
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2021-05-10)
Os DNAs satélites (satDNAs) constituem arranjos de sequências repetidas in tandem, variando de dezenas até milhares de repetições, que constituem a maior parte da heterocromatina, sendo geralmente encontrados nas regiões ...
Investigação citogenômica em pacientes com cardiopatias congênitas
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2018-05-04)
As cardiopatias congênitas (CCs) podem ser definidas como qualquer anormalidade na estrutura e/ou na função cardiocirculatória presente ao nascimento. Constituem as malformações congênitas mais comuns entre recém-nascidos ...
Síndrome da deleção do braço curto do cromossomo 18: avaliação clínica e citogenômica
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-03-30)
Chromosome 18p deletion syndrome [del(18p)] (OMIM 146390) has been well described in the literature with over 300 patients reported on, but few of them evaluated by cytogenomic techniques. Objective: We studied 12 patients ...
Molecular composition and evolution of b chromosomes in neotropical grasshoppers: a cytogenomic approach
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2021-12-08)
Cromossomos supranumerários ou Bs são elementos dispensáveis adicionais que estão presentes em alguns indivíduos em uma determinada população de uma determinada espécie. Até agora, estima-se que estejam presentes ...
Genetic characterization of Setaria (Poaceae) populations: cytogenomic and molecular diversity
(Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)BrasilICB – Instituto de Ciências BiológicasPrograma de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Imunologia e Doenças Infecto-Parasitárias/Genética e BiotecnologiaUFJF, 2022)