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Mostrando ítems 1-10 de 37
Low size for selective and idiopathic growth hormone deficiency associated with Crouzon SyndromeBaja talla por déficit selectivo e idiopático de hormona de crecimiento asociado al Síndrome de Crouzon
(Intituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC), 2017)
¿Síndrome de Crouzon en poblaciones prehispánicas de Suramérica?
(Archivos de la Sociedad Española de OftalmologíaElsevierFacultad de Ciencias de la SaludDepartamento de Ciencias Básicas Médicas, 2012-05-01)
Síndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida
(Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO), 2007-06-01)
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência ...
Síndrome de crouzon: fatores envolvidos no desenvolvimento neuropsicologico e na qualidade de vida
(Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO), 2007-06-01)
A síndrome de Crouzon é caracterizada por deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é observado em alguns casos. Este estudo tem como objetivo analisar a influência ...
Crouzon Syndrome, report of a fetal autopsySíndrome de Crouzon, reporte de una autopsia fetal
(Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado, 2019)
Q289P mutation in FGFR2 gene causes Saethre-Chotzen syndrome: Some considerations about familial heterogeneity
(Alliance Communications Group Division Allen PressLawrenceEUA, 2006)
Síndrome de Crouzon
(Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, 2018-03-01)
Crouzon syndrome is characterized by being a congenital disease in which premature closure of the cranial sutures is presented. Among the most frequent we have the sagittal, coronal and lambdoid sutures, which will produce ...
Apert and Crouzon syndromes-Cognitive development, brain abnormalities, and molecular aspects
(2016-06-01)
Apert and Crouzon are the most common craniosynostosis syndromes associated with mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene. We conducted a study to examine the molecular biology, brain abnormalities, ...
Craniosynostosis: prenatal diagnosis by 2D/3D ultrasound, magnetic resonance imaging and computed tomography
(Soc Romana Ultrasonografe Medicina Biologie-Srumb, 2016)
Craniosynostosis is defined as the process of premature fusion of one or more of the cranial sutures. It is a common condition that occurs in about 1 to 2,000 live births. Craniosynostosis may be classified in primary or ...