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Trissomia parcial 15q e monossomia parcial 18q por translocacao 15q; 18q de origem materna: investigacao citogenetica em 3 geracoes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993)
Estudo da fragilidade cromossomica e cariotipico em pacientes com disturbio do tipo I
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994)
Avaliação citogenética e pesquisa da deleção 22q11.2 em portadores de malformações estruturais cardíacas detectadas por ecocardiografia fetal
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006)
Complica????es materno-fetais da bi??psia de vilo corial: experi??ncia de um centro especializado do Nordeste do Brasil
(Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetr??cia, 2007)
Avaliação citogénetica e molecular em portadores de cardiopatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome da deleção 22q11.2
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005)
Introdução: A síndrome da deleção 22q 11.2 é a mais freqüente síndrome de microdeleção humana. O fenótipo é altamente variável e é caracterizado por defeitos cardíacos, principalmente do tipo conotruncal, dismorfias faciais, ...
Ação do acido retinoico sobre culturas de linfocitos humanos
([s.n.], 1990)