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Mostrando ítems 1-9 de 9
Trissomia parcial 15q e monossomia parcial 18q por translocacao 15q; 18q de origem materna: investigacao citogenetica em 3 geracoes
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993)
Investigação citogenética molecular e clínica em pacientes com duplicação 1q e deleção 18q e estabelecimento de linhagens linfoblastóides
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008)
Introduction: 0 aprimoramento da citogenética clássica com a introdução de técnicas moleculares, como a hibridação in situ por fluorescência (FISH) e a hibrldação genômica comparativa baseada em microarranjos de DNA ...
A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21
(Associação Paulista de Medicina (APM), 2013)
CONTEXTO:Translocações robertsonianas (TR) estão entre os rearranjos estruturais balanceados mais comuns em humanos e compreendem a fusão da cromatina completa do braço longo de dois cromossomos acrocêntricos. No entanto, ...
Avaliação citogenética e pesquisa da deleção 22q11.2 em portadores de malformações estruturais cardíacas detectadas por ecocardiografia fetal
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006)
A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21Uma rara translocacao nao robertsoniana envolvendo os cromossomos 15 e 21
(Associação Paulista de Medicina (APM), 2014)
A rare non-Robertsonian translocation involving chromosomes 15 and 21
(Associação Paulista de Medicina (APM), 2014)
Complicações materno-fetais da biópsia de vilo corial: experiência de um centro especializado do Nordeste do Brasil
(Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, 2007)
OBJETIVO: avaliar complicações maternas e fetais após realização de biópsia de vilo corial (BVC) para diagnóstico pré-natal de alterações genéticas, na cidade de Salvador (BA).
MÉTODOS: série de 958 gestantes de risco para ...
Caracterização molecular e interpretação clínica de rearranjos cromossômicos equilibrados associados com alterações fenotípicas
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-02-02)
Precise breakpoint mapping of balanced chromosomal rearrangements is crucial to
identify disease genes. In this study, we evaluated 11 female patients with balanced
reciprocal translocations associated with phenotypic ...